- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03074760
A Study of Acequias Contamination & Association of Infectious Diseases in Peru
29 maart 2017 bijgewerkt door: BioRed LLC
A major water supply utilized in the Lambayeque region are acequias.
Acequias are irrigation canals that are utilized by the agriculture industry for the cultivation of consumables.
Utilization of contaminated water to irrigate consumables can lead to foodborne illnesses.
Contamination studies on the acequias in the Lambayeque region have not been performed to date.
The purpose of this study is to test contamination of acequias in 9 districts in Lambayeque and determine if a difference in infection rates exists in districts with contaminated acequias vs. districts without contaminated acequias for the following diseases: H. pylori, Adenovirus, Rotavirus.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
450
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lambayeque
-
Patapo, Lambayeque, Peru
- Werving
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
Pimentel, Lambayeque, Peru
- Werving
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
Pomalca, Lambayeque, Peru
- Werving
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
Pucala, Lambayeque, Peru
- Werving
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
Tuman, Lambayeque, Peru
- Werving
- BioRed
-
Contact:
- Lozado Dominguez
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
There is no study population in phase I as it is focused on the districts and their corresponding acequias.
Phase II of this study will include participants 18 years of age or older who consent to participate and are from the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Currently reside in one of the following districts: Eten, Pomalca, Pimentel, Patapo, Pucala, Santa Rosa, Reque, Monsefu and Sana
- 18 years of age or older
- Consent to participate
Exclusion Criteria:
- Currently taking antiviral or antimicrobial medication
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Contaminated acequias
|
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
|
|
Non-contaminated acequias
|
Diagnostic test for the presence of the adenovirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of the Rotavirus in the population groups
Diagnostic test for the presence of H. pylori infection in the population groups
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Contamination of acequias
Tijdsspanne: March 20th - April 1st
|
Presence of Fecal Coliforms in the acequias
|
March 20th - April 1st
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proportion of population with infections
Tijdsspanne: March 20th - May 1st
|
Proportion of populations with adenovirus, rotavirus and H. pylori infections
|
March 20th - May 1st
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robert E Goode, Campbell University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 maart 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CUIRBRG273
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .