Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Low Speed Drilling Versus Conventional Drilling Technique on Crestal Bone Level in Maxilla.(Group B ) A Randomized Controlled Clinical Trial

6. juli 2017 oppdatert av: Ahmed Tarek, Cairo University

Clinical Evaluation of the Effect of Low Speed Drilling Versus Conventional Drilling Technique on Crestal Bone Level in Maxilla. A Randomized Controlled Clinical Trial

20 patients were selected requiring implant placement and divided randomly into two groups (10 in each group)

  • for the study group, starter drill is used to locate the point of insertion as planned then pilot drill is also used to the full desired working length after that all other sequential drills are used at a low speed (50-70 rpm) without irrigation .
  • In the study group: implant will be inserted in the low speed osteotomy site.
  • In the control group: implants will be inserted in the conventional prepared osteotomy site.
  • For both groups there is no surgical guide used.
  • The flap will then be copiously irrigated with saline in preparation for closure.
  • The flap will then be closed using interrupted 4/0 resorbable sutures.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients restoring missing maxillary teeth with implant placement.
  • Both sexes.
  • Age: 25-45
  • Mesio-distal dimensions: Not less than 6 mm
  • Bone Height: Not less than 12 mm
  • Bucco-lingual dimensions: Not less than 8mm
  • All measures will be assessed using CBCT.

Exclusion Criteria:

  • Sites needing bone grafting or augmentation.
  • Heavy smokers more than 20 cigarettes per day.
  • Patients with systemic disease that may affect normal healing.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Biologic drilling
drilling at low speed
Fremgangsmåte: Boring med lav hastighet
Aktiv komparator: conventional drilling
drilling at conventional or high speed
Fremgangsmåte: Boring med konvensjonell eller høy hastighet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
crestal bone loss
Tidsramme: 6 month
measurement from radiographic analysis using digital periapical x-ray
6 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pasientsykelighet etter inngrep
Tidsramme: 1 dag
smerteverdi på smerteskala
1 dag
Implant stability value
Tidsramme: 3 month
resonance frequency analysis using osstell
3 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2017

Sist bekreftet

1. juli 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Cebc.cairoun

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Boring med lav hastighet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere