Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of a Psycho-corporal Training on Postural and Cognitive Dual-task Performances in Patients With Schizophrenia

13. september 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Beside these well-known symptoms (positive symptoms (such as delirium and delusions), negative symptoms (such as affective flattening and impoverishment of speech), disorganized behavior, patients with schizophrenia show different kinds of cognitive alterations and motor abnormalities. In schizophrenia, postural impairment could increase the attentional cost of daily motor tasks, leading to a lack of attentional resources, essential to achieve complex cognitive tasks. The intrication of cognitive and postural processings (both impaired in schizophrenia) can be explored by using of a dual-task paradigm.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This study assesses a psycho-corporal training (8 weeks psycho-corporal training) benefits on both postural (increased automation of balance control) and cognitive processings (smaller impact of the dual-task condition on attentional performances) in population of patients suffering from schizophrenia.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • St Etienne, Frankrike, 42055
        • CHU Saint-Etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • a DSM-IV (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) diagnosis of schizophrenia (men or women)
  • Men or woman aged 18-55
  • Patients with no change in antipsychotic medication and clinical status within four weeks prior to the study
  • Affiliates or entitled to a social security scheme
  • Have given their informed consent before participating in the study.

Exclusion Criteria:

  • Intelligence Quotient below 70 (score PM38)
  • History of head trauma, neurological disease or not stabilized serious physical illness
  • Disorders related to the use of a psychoactive substance, as defined by the DSM-IV (abuse, dependence or withdrawal) within 6 months.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Movement group
patients with schizophrenia (experimental group) have psycho-corporal training once a week, during 1 hour and a half for a period of two months
Annen: Movement group
Experimental group : patients with schizophrenia who realise psycho-corporal training once a week, during 1 hour and a half for a period of two months
Ingen inngripen: Control group
No intervervention : patients with schizophrenia (comparator group) who don't have psycho-corporal training

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
the losses of postural and attentional control
Tidsramme: At 8 weeks

To analyze the losses of postural and attentional control under dual-task condition.

Losses of postural and attentional control are calculated by one composite score named mu (Baddeley, Della Sala, Papagno, & Spinnler, 1997).
At 8 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
cognitive decrement
Tidsramme: At 8 weeks
To compare mean values of the cognitive decrement between baseline and 8 weeks in which the Redundancy value of the responses sequence to the random number generation task were analyzed using RgCalc® software (Towse & Neil, 1998).
At 8 weeks
postural decrement
Tidsramme: At 8 weeks
To compare mean values of the postural decrement between baseline and 8 weeks in which the confidence Ellipse is used as main criteria to evaluate the participants balance ability postural sway platform (WIN-POSTURO Médicapteurs®).
At 8 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Catherine Massoubre, PhD, CHU Saint-Etienne

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1708158

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Movement group

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere