Behandling av acetabulær fraktur: bidraget til 3D-inntrykket
Acetabulære brudd er vanlig hos eldre pasienter og høyenergitraumer hos yngre.
Imidlertid induserer bruddforskyvningen uoverensstemmelse mellom cotyloidhulen og lårbenshodet. Anatomisk reduksjon og osteosyntese av disse bruddene er teknisk vanskelig.
3D-utskrift forenkler prosessen med operasjonsplanlegging eller implantatfabrikasjon. 3D-avtrykket gjør det mulig å få en modell på skalaen til pasientens dammen som gjør det mulig å forstøpe plater på anatomien til pasienten før han blir operert med sikte på å redusere operasjonstiden og forbedre kvaliteten på reduksjonen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
- Groupe hospitalier Paris saint Joseph
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder >18
- acetabulumfraktur innen en måned
- fremre tilgang eller dobbel tilgang
Ekskluderingskriterier:
- acetabulumfraktur mer enn en måned
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
operasjonsstue tid
Tidsramme: dag 1
|
dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Pomme JOUFFROY, MD, GHPSJ
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3D COTYLE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .