- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03312491
Лечение перелома вертлужной впадины: вклад 3D-оттиска
Переломы вертлужной впадины распространены у пожилых пациентов, а высокоэнергетические травмы у молодых.
Однако смещение перелома вызывает несоответствие между вертлужной впадиной и головкой бедренной кости. Анатомическая репозиция и остеосинтез этих переломов технически сложны.
3D-печать упрощает процесс операционной планировки или изготовления имплантатов. Трехмерный оттиск позволяет получить модель в масштабе пруда пациента, что позволяет предварительно отформовать пластины по анатомии пациента перед операцией с целью сокращения времени хирургического вмешательства и улучшения качества репозиции.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- возраст >18
- перелом вертлужной впадины в течение одного месяца
- передний доступ или двойной доступ
Критерий исключения:
- перелом вертлужной впадины более одного месяца
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
время в операционной
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Pomme JOUFFROY, MD, GHPSJ
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3D COTYLE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .