Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Value of Left Colic Artery in Laparoscopic Radical Rectectomy

2. desember 2017 oppdatert av: Shanghai Minimally Invasive Surgery Center

Randomized Controlled Trial: Clinical Value of Preserving Left Colic Artery in Laparoscopic Radical Rectectomy

Colorectal cancer is one of the most common tumors in Asia. According to the recent research, surgical procedure could provide more treatment benefit in rectal cancer. Therefore, it was consider that important to standardized and improved the surgical procedure for rectal cancer. With the development of anatomical technique, minimally surgery with laparoscopy had become the trend for surgical treatment. There were several studies has been done to evaluate the safety and feasibility of laparoscopic surgery. In order to achieve better surgical outcome and reduce operative complications, the investigators design stratified randomization, double blinded, muti - center clinical trail to investigate the value of left colic artery in laparoscopic radical rectectomy.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

354

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Sahgnhai
      • Shanghai, Sahgnhai, Kina, 200000
        • Shanghai Ruijin Hospttal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Aged more then 18 years old;
  • Diagnosed as rectal cancer with colonoscopic biopsy;
  • Without metastasis;
  • No Invasion of surrounding tissues;
  • Limited operation;
  • Underwent laparoscopic radical proctectomy(L-Dixon);
  • BMI 18~30kg/m2;
  • Without multiple primary tumors;
  • Sign on the Medical informed Consent.

Exclusion Criteria:

  • Simultaneous or simultaneous multiple primary colorectal cancer;
  • Preoperative imaging examination results show: (1) Tumor involves the surrounding organs and combined organ resection need to be done; (2)distant metastasis; (3)unable to perform R0 resection;
  • History of any other malignant tumor in recent 5 years;
  • Patients need emergency operation;
  • Not suitable for laparoscopic surgery;
  • Women during Pregnancy or breast feeding period;
  • Informed consent refusal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: LCA-nP
The group underwent laparoscopic radical rectectomy without preserving left colic artery. In IMA group, the dissecting based on TME is performed without preserving left colic artery. Surgeon should dissect the lymph nodes and ligated the vessel in the root of inferior mesenteric artery.
The group underwent lapaoroscopic radical rectectomy without preserving left colic artery.
Aktiv komparator: LCA-P
The group underwent laparoscopic radical rectectomy with preserving left colic artery. In LCA group, the dissecting based on TME is performed with preserving left colic artery. The relationship of inferior mesenteric artery, inferior mesenteric vein and LCA should be identified and ligated separately without LCA.
The group underwent lapaoroscopic radical rectectomy with preserving left colic artery.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
3 års total overlevelse
Tidsramme: 3 år
3 år
Frekvensen av lokal og fjern tilbakefall
Tidsramme: 3 år
3 år
The rate of postoperative coml[ications and mortality
Tidsramme: 30 days
30 days
The rate of LN.253 metastasis
Tidsramme: 2 weeks
2 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Minhua Zheng, PhD, Ruijin Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

22. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. desember 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ShanghaiMISC-LCA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperative komplikasjoner

Kliniske studier på LCA-nP

3
Abonnere