Stolsidetid og nøyaktighet av indirekte liming av kjeveortopedisk vedlegg ved bruk av dobbelt versus enkelt overføringsbrett
2. desember 2017 oppdatert av: mohamed essam, Cairo University
Stolsidetid og nøyaktighet av indirekte binding av kjeveortopedisk vedlegg ved bruk av dobbelt versus enkelt overføringsbrett: en randomisert kontrollert prøveversjon
sammenlign tiden ved stolen og nøyaktigheten av overføring av vedlegg mellom enkle og doble ark vakuumbrettteknikker under indirekte binding av kjeveortopedisk vedlegg ved bruk av overlagring på dataprogramvare
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient med maxillært fullt tannsett og gjennomgår fast kjeveortopedisk behandling.
- God munnhygiene.
- Mild til moderat trengsel.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med delvis frembrutte tenner i overkjevebuen.
- Tegn på karies, store restaureringer eller abnormiteter i kronemorfologi.
- Behovet for banding.
- Dårlige munnhygienetiltak.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: enkelt overføringsbrett
|
enkelt mykt brett
|
|
Eksperimentell: doble overføringsbrett
|
doble brett en myk og en hard
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stolsidetid av braketter liming
Tidsramme: gjennomsnittlig 30 minutter
|
ved hjelp av stoppeklokke
|
gjennomsnittlig 30 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet av overføring av kjeveortopedisk vedlegg
Tidsramme: en dag etter binding
|
lineær (mm) skala ved hjelp av geomagisk programvare
|
en dag etter binding
|
|
Nøyaktighet av overføring av kjeveortopedisk vedlegg
Tidsramme: en dag etter binding
|
vinkelskala (grader) ved hjelp av geomagisk programvare
|
en dag etter binding
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
umiddelbar bindingssvikt
Tidsramme: umiddelbart etter liming
|
antall frigjorte vedlegg ved bruk av håndinstrumenttrykk
|
umiddelbart etter liming
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2018
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2019
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
5. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. desember 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2017
Sist bekreftet
1. desember 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CEBC-CU-2017-11-14
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .