Czas spędzony w gabinecie i dokładność pośredniego łączenia łączników ortodontycznych przy użyciu podwójnej i pojedynczej tacki transferowej
2 grudnia 2017 zaktualizowane przez: mohamed essam, Cairo University
Czas spędzony w gabinecie i dokładność pośredniego łączenia łączników ortodontycznych przy użyciu podwójnej i pojedynczej tacki transferowej: randomizowana, kontrolowana próba
porównaj czas spędzony na fotelu i dokładność przenoszenia łączników między pojedynczymi i podwójnymi arkuszami technikami łyżek próżniowych podczas pośredniego łączenia łączników ortodontycznych za pomocą nakładania na oprogramowanie komputerowe
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent z pełnym zestawem zębów w szczęce w trakcie leczenia ortodontycznego aparatem stałym.
- Dobra higiena jamy ustnej.
- Stłoczenie od łagodnego do umiarkowanego.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z częściowo wyrzniętymi zębami w łuku szczękowym.
- Oznaki próchnicy, duże wypełnienia lub nieprawidłowości w morfologii korony.
- Potrzeba bandingu.
- Złe środki higieny jamy ustnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: pojedyncza taca transferowa
|
pojedyncza miękka taca
|
|
Eksperymentalny: podwójne tacki transferowe
|
podwójne tace, jedna miękka i jedna twarda
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas klejenia zamków w gabinecie
Ramy czasowe: średnio 30 minut
|
za pomocą stopera
|
średnio 30 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność przenoszenia zaczepów ortodontycznych
Ramy czasowe: jeden dzień po związaniu
|
skala liniowa (mm) przy użyciu oprogramowania Geomagic
|
jeden dzień po związaniu
|
|
Dokładność przenoszenia zaczepów ortodontycznych
Ramy czasowe: jeden dzień po związaniu
|
skali kątowej (w stopniach) za pomocą oprogramowania Geomagic
|
jeden dzień po związaniu
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
natychmiastowa awaria Bonda
Ramy czasowe: bezpośrednio po związaniu
|
liczbę odklejonych nasadek przy użyciu narzędzia ręcznego
|
bezpośrednio po związaniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2019
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEBC-CU-2017-11-14
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na pojedyncza taca transferowa
-
Goztepe Training and Research HospitalZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawówIndyk
-
The University of Hong KongPeking University Third Hospital; Nanfang Hospital of Southern Medical University i inni współpracownicyZakończony
-
University Hospital Virgen de las NievesInstituto de Salud Carlos IIIZakończonyBezpłodność | Ciąża, mnogaHiszpania
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesRekrutacyjnyZapłodnienie in vitro | Transfer pojedynczego zarodkaFrancja, Zjazd
-
Stanford UniversityRekrutacyjnyAneuploidia | MozaikaStany Zjednoczone
-
Caldera Medical, Inc.Rekrutacyjny
-
DD-Hippero s.r.o.PharmTest s.r.o.; Prague Clinical Services s.r.o.ZakończonyBól pleców | Zaburzenia kręgosłupa | Choroba Kręgosłupa LędźwiowegoCzechy
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyZapłodnienie in vitroEgipt
-
Federal University of Minas GeraisZakończony
-
Stanford UniversityZakończonyBezpłodnośćStany Zjednoczone