Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tijd aan de stoel en nauwkeurigheid van indirecte hechting van orthodontische hulpstukken met behulp van dubbele versus enkele transfertray

2 december 2017 bijgewerkt door: mohamed essam, Cairo University

Tijd aan de stoel en nauwkeurigheid van indirecte hechting van orthodontische hulpstukken met behulp van dubbele versus enkele transfertray: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

vergelijk de tijd aan de stoel en de nauwkeurigheid van het overbrengen van bijlagen tussen enkele en dubbele vellen vacuümbaktechnieken tijdens indirecte hechting van orthodontische bijlagen met behulp van superpositie op computersoftware

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënt met volledig gebit in de bovenkaak en ondergaat een vaste orthodontische behandeling.
  2. Goede mondhygiëne.
  3. Milde tot matige drukte.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten met gedeeltelijk doorgebroken tanden in de maxillaire boog.
  2. Tekenen van cariës, grote restauraties of afwijkingen van de kroonmorfologie.
  3. De behoefte aan banden.
  4. Slechte maatregelen voor mondhygiëne.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: enkele overdrachtslade
Apparaat: enkele overdrachtslade
enkele zachte lade
Experimenteel: dubbele transfertrays
Apparaat: dubbele transfertrays
dubbele dienbladen één zacht en één hard

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd aan de stoel van hechting van beugels
Tijdsspanne: gemiddeld 30 minuten
Stopwatch gebruiken
gemiddeld 30 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van de overdracht van orthodontische bijlagen
Tijdsspanne: een dag na het lijmen
lineaire (mm) schaal met behulp van geomagische software
een dag na het lijmen
Nauwkeurigheid van de overdracht van orthodontische bijlagen
Tijdsspanne: een dag na het lijmen
hoekschaal (graden) met behulp van geomagische software
een dag na het lijmen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
onmiddellijk falen van de binding
Tijdsspanne: direct na het verlijmen
aantal ontbonden bijlagen met behulp van handinstrumentdruk
direct na het verlijmen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2017

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEBC-CU-2017-11-14

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op enkele overdrachtslade

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren