Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effects of Dietary Salt on Post-exercise Hypotension

27. september 2019 oppdatert av: William Farquhar, University of Delaware
The new American Heart Association (AHA) blood pressure guidelines are expected to raise the prevalence of high blood pressure to ~46% in the United States. One recommendation for lowering blood pressure is aerobic exercise, which produces a period of lowered blood pressure (post-exercise hypotension; PEH) that lasts up to 24 hours. It is believed that PEH may be responsible for the observations of lowered blood pressure following initiation of exercise. However, most Americans eat too much salt, which expands plasma volume and may prevent PEH, rending aerobic exercise ineffective in improving blood pressure status.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Recently released blood pressure guidelines from the American Heart Association and American College of Cardiology are expected to raise the prevalence of hypertension in America from ~33% to ~46%. A single bout of aerobic exercise produces a prolonged period (up to 24 hours) of lowered blood pressure (post-exercise hypotension; PEH). Repeated bouts of aerobic exercise results in maintenance of lowered blood pressure, leading to recommendations of aerobic exercise for improvement of blood pressure status. However, more than 90% of Americans consume more sodium in their diets than is recommended. This is alarming, as excess dietary sodium intake expands plasma fluid volume, which may in turn attenuate the reduction in BP following exercise. Therefore, the objective of this project is to determine the effects of high dietary sodium intake on PEH. The investigators hypothesize that, compared to a recommended sodium diet, a high salt diet will attenuate post-exercise hypotension.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forente stater, 19713
        • Department of Kinesiology and Applied Physiology, University of Delaware

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Recreationally active

Exclusion Criteria:

  • high blood pressure (>140/90 mmHg)
  • history of cardiovascular disease
  • history of cancer
  • history of diabetes
  • history of kidney disease
  • obesity (BMI > 30 kg/m2)
  • smoking or tobacco use
  • current pregnancy
  • nursing mothers
  • communication barriers

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: High dietary salt
For 10 days each, participants will be asked to eat a recommended sodium diets (2300 mg Na+/d) while taking unmarked pills containing uniodized table salt. On the 10th day, participants will report to the lab to complete 60 minutes of cycling exercise. Following exercise, participants will rest for 60 minutes while undergoing serial blood pressure measurements. Participants will then be outfitted with ambulatory blood pressure cuffs for assessment of blood pressure over the following 24 hours.
Annen: High dietary salt
~4,000 mg Na+/day
Eksperimentell: Placebo
For 10 days each, participants will be asked to eat a recommended sodium diets (2300 mg Na+/d) while taking unmarked pills containing a placebo (dextrose). Participants will complete both interventions in random order. On the 10th day, participants will report to the lab to complete 60 minutes of cycling exercise. Following exercise, participants will rest for 60 minutes while undergoing serial blood pressure measurements. Participants will then be outfitted with ambulatory blood pressure cuffs for assessment of blood pressure over the following 24 hours.
Annen: Placebo
dextrose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Post-exercise hypotension
Tidsramme: 24 hours following exercise
Change in mean arterial pressure from pre- to post-exercise
24 hours following exercise

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blood pressure reactivity
Tidsramme: 10th day of high salt diet
Change in mean, systolic, and diastolic blood pressure from baseline to exercise
10th day of high salt diet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Delaware

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2018

Først lagt ut (Faktiske)

21. juni 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1085139

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere