Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preserving Left Colonic Artery During Radical Resection of Rectal Cancer

28. april 2022 oppdatert av: Weidong Tong, Third Military Medical University

A Clinical Cohort Study on the Effect of Preserving Left Colonic Artery During Radical Resection of Rectal Cancer on Anastomotic Leakage and Oncology Efficacy

To evaluate the feasibility and clinical significance of preserving left colonic artery in rectal cancer surgery.The investigators will focus on the effect of preserving left colonic artery during radical resection of rectal cancer on anastomotic leakage and oncology efficacy.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The investigators performed three-dimensional (3D) reconstruction to investigate the vascular anatomy, including the inferior mesenteric artery (IMA) and left colic artery (LCA),to help make pre-operative strategies of rectal cancer surgery.The investigators will preserving the left colonic artery during rectal cancer surgery and evaluate its feasibility and clinical significance.The investigators will focus on the effect of preserving left colonic artery during radical resection of rectal cancer on anastomotic leakage and oncology efficacy.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • zongming,Kang
      • Yuzhong, Chongqing, Kina, 400000
        • zongming,Kang

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients who underwent laparoscopic or robotic anterior rectal resections carried out by two surgeons at Daping Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Pathological biopsy confirmed adenocarcinoma of the rectum;
  2. Preoperative assessment of tolerance to surgery without major organ dysfunction;
  3. Patients must be able to understand and voluntarily sign written informed consent;
  4. The surgical method is laparoscopic or robotic anterior rectal cancer resection.

Exclusion Criteria:

  1. The patient cannot tolerate the operation;
  2. Refusal to sign informed consent;
  3. Patients with distant metastasis of rectal cancer;
  4. The surgical method was changed to miles or Hartman;
  5. Unable to complete the follow - up

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Preserve the left colonic artery
Preservation of left colonic artery in rectal cancer surgery.
Preservation of left colonic artery in rectal cancer surgery.
The left colonic artery is not preserved
The left colonic artery was dissected in rectal cancer surgery
The left colonic artery was dissected in rectal cancer surgery.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The incidence of postoperative anastomotic leakage was compared between the two groups.
Tidsramme: Within 30 days after surgery
The incidence of anastomotic leakage within 30 days after surgery was compared between the intervention group and the control group.
Within 30 days after surgery
The distant metastasis rates of rectal cancer between the two groups were compared.
Tidsramme: Two years after surgery
The incidence of distant metastasis rectal cancer within two years after surgery was compared between the intervention group and the control group.
Two years after surgery
The local recurrence rates of rectal cancer between the two groups were compared.
Tidsramme: Two years after surgery
The incidence of local recurrence rectal cancer within two years after surgery was compared between the intervention group and the control group.
Two years after surgery
The five-year survival rates of rectal cancer between the two groups were compared.
Tidsramme: Five years after surgery
The 5-year survival rates of rectal cancer in the intervention group and the control group were compared.
Five years after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wei d tong, PhD, Army Military Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere