Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preserving Left Colonic Artery During Radical Resection of Rectal Cancer

28 april 2022 uppdaterad av: Weidong Tong, Third Military Medical University

A Clinical Cohort Study on the Effect of Preserving Left Colonic Artery During Radical Resection of Rectal Cancer on Anastomotic Leakage and Oncology Efficacy

To evaluate the feasibility and clinical significance of preserving left colonic artery in rectal cancer surgery.The investigators will focus on the effect of preserving left colonic artery during radical resection of rectal cancer on anastomotic leakage and oncology efficacy.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

The investigators performed three-dimensional (3D) reconstruction to investigate the vascular anatomy, including the inferior mesenteric artery (IMA) and left colic artery (LCA),to help make pre-operative strategies of rectal cancer surgery.The investigators will preserving the left colonic artery during rectal cancer surgery and evaluate its feasibility and clinical significance.The investigators will focus on the effect of preserving left colonic artery during radical resection of rectal cancer on anastomotic leakage and oncology efficacy.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • zongming,Kang
      • Yuzhong, Chongqing, Kina, 400000
        • zongming,Kang

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients who underwent laparoscopic or robotic anterior rectal resections carried out by two surgeons at Daping Hospital.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Pathological biopsy confirmed adenocarcinoma of the rectum;
  2. Preoperative assessment of tolerance to surgery without major organ dysfunction;
  3. Patients must be able to understand and voluntarily sign written informed consent;
  4. The surgical method is laparoscopic or robotic anterior rectal cancer resection.

Exclusion Criteria:

  1. The patient cannot tolerate the operation;
  2. Refusal to sign informed consent;
  3. Patients with distant metastasis of rectal cancer;
  4. The surgical method was changed to miles or Hartman;
  5. Unable to complete the follow - up

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Preserve the left colonic artery
Preservation of left colonic artery in rectal cancer surgery.
Preservation of left colonic artery in rectal cancer surgery.
The left colonic artery is not preserved
The left colonic artery was dissected in rectal cancer surgery
The left colonic artery was dissected in rectal cancer surgery.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The incidence of postoperative anastomotic leakage was compared between the two groups.
Tidsram: Within 30 days after surgery
The incidence of anastomotic leakage within 30 days after surgery was compared between the intervention group and the control group.
Within 30 days after surgery
The distant metastasis rates of rectal cancer between the two groups were compared.
Tidsram: Two years after surgery
The incidence of distant metastasis rectal cancer within two years after surgery was compared between the intervention group and the control group.
Two years after surgery
The local recurrence rates of rectal cancer between the two groups were compared.
Tidsram: Two years after surgery
The incidence of local recurrence rectal cancer within two years after surgery was compared between the intervention group and the control group.
Two years after surgery
The five-year survival rates of rectal cancer between the two groups were compared.
Tidsram: Five years after surgery
The 5-year survival rates of rectal cancer in the intervention group and the control group were compared.
Five years after surgery

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wei d tong, PhD, Army Military Medical University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2018

Första postat (Faktisk)

14 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera