Klinisk evaluering av rosa estetisk poengsum
1. oktober 2025 oppdatert av: Maha fawzy el sayed ali abd allah, Cairo University
Klinisk evaluering av rosa estetisk poengsum etter forsinket implantatplassering med bindevevstransplantat med og uten temporasjon i maksillær estetisk sone med tynn gingival biotype
Klinisk evaluering av rosa estetisk skåre i forsinkede implantater i tynn gingival biotype med og uten temporisering i den estetiske sonen
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Klinisk evaluering av den rosa estetiske skåren med og uten temporisering i tynn gingival biotype i den maksillære estetiske sonen med subepitelial bindevevstransplantasjon i begge grupper
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter med manglende tenner i maksillær estetisk sone med tynn gingival biotype og tilstrekkelig bueplass
Ekskluderingskriterier:
- mangelfull rygg , kroner på de tilstøtende tennene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: implantat med øyeblikkelig midlertidig
Umiddelbar ikke -funksjonell belastning
|
Forsterkning av bløtvev med bindevevstransplantat
|
|
Annen: Forsinket implantat uten midlertidig
Konvensjonell lastingsprotokoll
|
Forsterkning av bløtvev med bindevevstransplantat
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rosa estetisk partitur
Tidsramme: 1 år fra basislinjen
|
Klinisk vurdering i henhold til furhausser et al
|
1 år fra basislinjen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. oktober 2020
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. desember 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
3. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2121992
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tynn Gingiva
-
Kobe UniversityUkjentKoronararteriesykdom | Thin-cap fibroatheromaJapan
-
Beijing Anzhen HospitalRekrutteringAkutt koronarsyndrom (ACS) | Sårbare koronare plakk | Thin-cap fibroatheroma | Koronar arteriell sykdom (CAD)Kina
-
Korea University Guro HospitalFullførtAterosklerose | Aterosklerose, koronar | Aterosklerotisk plakk | Aterosklerose koronararterie med angina pectoris | Thin-cap fibroatheromaKorea, Republikken