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Klinische Bewertung des Pink Esthetic Score

1. Oktober 2025 aktualisiert von: Maha fawzy el sayed ali abd allah, Cairo University

Klinische Bewertung des Pink-Ästhetik-Scores nach verzögerter Implantatinsertion mit Bindegewebstransplantat mit und ohne temporärer Versorgung in der ästhetischen Zone des Oberkiefers mit dünnem Gingiva-Biotyp

Klinische Bewertung des Rosa-Ästhetik-Scores bei verzögerten Implantaten im Biotyp der dünnen Gingiva mit und ohne provisorische Versorgung in der ästhetischen Zone

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Klinische Bewertung des Rosa-Ästhetik-Scores mit und ohne Provisorium bei dünnem gingivalem Biotyp in der ästhetischen Zone des Oberkiefers mit subepithelialem Bindegewebstransplantat in zwei Gruppen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit fehlenden Zähnen in der ästhetischen Zone des Oberkiefers mit dünnem gingivalem Biotyp und ausreichend Platz im Zahnbogen

Ausschlusskriterien:

  • Mangelhafter Kamm, Kronen auf den Nachbarzähnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Implantat mit sofortiger Temporisierung
Sofortige nicht funktionsfähige Belastung
Verfahren: Bindegewebstransplantat und Implantatplatzierung
Augmentation von Weichgewebe mit Bindegewebstransplantat
Sonstiges: Verzögertes Implantat ohne Temporisierung
Herkömmliches Beladungsprotokoll
Verfahren: Bindegewebstransplantat und Implantatplatzierung
Augmentation von Weichgewebe mit Bindegewebstransplantat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rosa ästhetische Partitur
Zeitfenster: 1 Jahr ab der Grundlinie
Klinische Bewertung nach Furhausser et al
1 Jahr ab der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

6. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2121992

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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