Prevalens og risikofaktorer for vanlige sykdommer
4. oktober 2019 oppdatert av: Anna Nordström
Prevalens og risikofaktorer for vanlige sykdommer i Sverige: En landsdekkende kohortstudie
Ved å bruke nasjonale databaser i Sverige er målet med dette prosjektet å:
- Undersøk om forekomsten av våre vanligste sykdommer, som brudd og hjerte- og karsykdommer, har endret seg fra 1970-2017
- For å undersøke om risikoen for død for våre vanligste sykdommer har endret seg fra 1970-2017.
- For å undersøke risikoen for en ny episode etter å ha lidd av våre vanligste sykdommer fra 1970-2017
- For å undersøke risikofaktorene for våre vanligste sykdommer, og om disse har endret seg fra 1970.
- For å undersøke hvordan alvorlig sykdom eller død påvirker helsen til en nær slektning.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vennligst se ovenfor på sammendraget.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Se ovenfor
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle mennesker som bor i Sverige som er diagnostisert med våre vanligste sykdommer mellom 1970-2017.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av sykdom
Tidsramme: 1970-2017
|
Å undersøke forekomsten av de vanligste sykdommene, og om forekomsten har endret seg.
|
1970-2017
|
|
Alder ved diagnose av sykdom
Tidsramme: 1970-2017
|
For å undersøke alder ved diagnose av våre vanligste sykdommer, og om dette har endret seg.
|
1970-2017
|
|
Risiko for død eller sykdom hos pårørende
Tidsramme: 1970-2017
|
Risiko for død eller sykdom i nær slekt med de som er diagnostisert med alvorlig sykdom eller døde.
|
1970-2017
|
|
Risikofaktorer for sykdom eller død
Tidsramme: 1970-2017
|
Risikofaktorer for våre vanligste sykdommer eller død
|
1970-2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risiko for gjeninnleggelse
Tidsramme: 1970-2017
|
For å undersøke risikoen for reinnleggelse for våre vanligste sykdommer, og om denne risikoen har endret seg,
|
1970-2017
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Peter Nordström, Professor, Umeå University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
16. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. oktober 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- VasterbottenCounty
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .