Częstość występowania i czynniki ryzyka powszechnych chorób
4 października 2019 zaktualizowane przez: Anna Nordström
Częstość występowania i czynniki ryzyka powszechnych chorób w Szwecji: ogólnokrajowe badanie kohortowe
Korzystając z krajowych baz danych w Szwecji, celem niniejszego projektu jest:
- Zbadaj, czy częstość występowania naszych najczęstszych chorób, takich jak złamania i choroby układu krążenia, zmieniła się w latach 1970-2017
- Aby zbadać, czy ryzyko śmierci z powodu naszych najczęstszych chorób zmieniło się w latach 1970-2017.
- Aby zbadać ryzyko nowego epizodu po przebyciu naszych najczęstszych chorób w latach 1970-2017
- Aby zbadać czynniki ryzyka dla naszych najczęstszych chorób i czy zmieniły się one od 1970 roku.
- Aby zbadać, jak ciężka choroba lub śmierć wpływa na zdrowie bliskiego krewnego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Patrz powyżej w podsumowaniu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patrz powyżej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie osoby mieszkające w Szwecji, u których zdiagnozowano nasze najczęstsze choroby w latach 1970-2017.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania choroby
Ramy czasowe: 1970-2017
|
Zbadanie częstości występowania najczęstszych chorób oraz tego, czy częstość występowania uległa zmianie.
|
1970-2017
|
|
Wiek w chwili rozpoznania choroby
Ramy czasowe: 1970-2017
|
Aby zbadać wiek w momencie rozpoznania naszych najczęstszych chorób i czy to się zmieniło.
|
1970-2017
|
|
Ryzyko śmierci lub choroby u krewnego
Ramy czasowe: 1970-2017
|
Ryzyko zgonu lub choroby w bliskim stosunku do osób, u których zdiagnozowano ciężką chorobę lub zmarło.
|
1970-2017
|
|
Czynniki ryzyka choroby lub śmierci
Ramy czasowe: 1970-2017
|
Czynniki ryzyka dla naszych najczęstszych chorób lub śmierci
|
1970-2017
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ryzyko readmisji
Ramy czasowe: 1970-2017
|
Aby zbadać ryzyko readmisji w przypadku naszych najczęstszych chorób i czy to ryzyko się zmieniło,
|
1970-2017
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Peter Nordström, Professor, Umeå University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 października 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VasterbottenCounty
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .