Prevalence a rizikové faktory běžných nemocí
4. října 2019 aktualizováno: Anna Nordström
Prevalence a rizikové faktory běžných nemocí ve Švédsku: Celostátní kohortová studie
S využitím národních databází ve Švédsku je cílem tohoto projektu:
- Prozkoumejte, zda se v letech 1970–2017 změnil výskyt našich nejčastějších onemocnění, jako jsou zlomeniny a kardiovaskulární onemocnění
- Zkoumat, zda se od roku 1970 do roku 2017 změnilo riziko úmrtí na naše nejčastější nemoci.
- Prozkoumat riziko nové epizody poté, co jsme v letech 1970-2017 trpěli našimi nejčastějšími nemocemi
- Zkoumat rizikové faktory našich nejčastějších onemocnění a zda se od roku 1970 změnily.
- Zkoumat, jak vážná nemoc nebo smrt ovlivňuje zdraví blízkého příbuzného.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Viz výše v souhrnu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Viz výše
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni lidé žijící ve Švédsku, u kterých jsou v letech 1970-2017 diagnostikovány naše nejčastější nemoci.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt onemocnění
Časové okno: 1970-2017
|
Zjistit výskyt nejčastějších onemocnění a zda se výskyt změnil.
|
1970-2017
|
|
Věk v době diagnózy onemocnění
Časové okno: 1970-2017
|
Zkoumat věk při diagnóze našich nejčastějších onemocnění a zda se to změnilo.
|
1970-2017
|
|
Riziko úmrtí nebo nemoci u příbuzného
Časové okno: 1970-2017
|
Riziko úmrtí nebo onemocnění v blízkém vztahu k těm, u kterých byla diagnostikována vážná choroba nebo zemřeli.
|
1970-2017
|
|
Rizikové faktory pro nemoc nebo smrt
Časové okno: 1970-2017
|
Rizikové faktory našich nejčastějších nemocí nebo úmrtí
|
1970-2017
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Riziko opětovného přijetí
Časové okno: 1970-2017
|
Abychom prozkoumali riziko readmise u našich nejběžnějších nemocí a zda se toto riziko změnilo,
|
1970-2017
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Peter Nordström, Professor, Umeå University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. listopadu 2019
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
16. září 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. října 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. října 2019
Naposledy ověřeno
1. září 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VasterbottenCounty
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .