Prevalens och riskfaktorer för vanliga sjukdomar
4 oktober 2019 uppdaterad av: Anna Nordström
Prevalens och riskfaktorer för vanliga sjukdomar i Sverige: En rikstäckande kohortstudie
Genom att använda nationella databaser i Sverige är syftet med detta projekt att:
- Undersök om förekomsten av våra vanligaste sjukdomar, som frakturer och hjärt- och kärlsjukdomar, har förändrats från 1970-2017
- Att undersöka om risken för dödsfall för våra vanligaste sjukdomar har förändrats från 1970-2017.
- För att undersöka risken för en ny episod efter att ha lidit av våra vanligaste sjukdomar 1970-2017
- Att undersöka riskfaktorerna för våra vanligaste sjukdomar, och om dessa har förändrats från 1970.
- Att undersöka hur allvarlig sjukdom eller dödsfall påverkar hälsan hos en nära anhörig.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Se ovan i sammanfattningen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Se ovan
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla människor som bor i Sverige som får diagnosen våra vanligaste sjukdomar mellan 1970-2017.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av sjukdom
Tidsram: 1970-2017
|
Att undersöka förekomsten av de vanligaste sjukdomarna, och om förekomsten har förändrats.
|
1970-2017
|
|
Ålder vid diagnos av sjukdom
Tidsram: 1970-2017
|
Att undersöka ålder vid diagnos av våra vanligaste sjukdomar, och om detta har förändrats.
|
1970-2017
|
|
Risk för dödsfall eller sjukdom hos anhörig
Tidsram: 1970-2017
|
Risk för dödsfall eller sjukdom i nära relation till dem som diagnostiserats med allvarlig sjukdom eller dog.
|
1970-2017
|
|
Riskfaktorer för sjukdom eller död
Tidsram: 1970-2017
|
Riskfaktorer för våra vanligaste sjukdomar eller dödsfall
|
1970-2017
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Risk för återinläggning
Tidsram: 1970-2017
|
För att undersöka risken för återinläggning för våra vanligaste sjukdomar, och om denna risk har förändrats,
|
1970-2017
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Peter Nordström, Professor, Umeå University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 november 2019
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2019
Första postat (Faktisk)
16 september 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 oktober 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- VasterbottenCounty
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .