Prævalens og risikofaktorer for almindelige sygdomme
4. oktober 2019 opdateret af: Anna Nordström
Prævalens og risikofaktorer for almindelige sygdomme i Sverige: En landsdækkende kohorteundersøgelse
Ved at bruge nationale databaser i Sverige er formålet med dette projekt at:
- Undersøg, om forekomsten af vores mest almindelige sygdomme, såsom fraktur og hjerte-kar-sygdom, har ændret sig fra 1970-2017
- At undersøge om risikoen for død for vores mest almindelige sygdomme har ændret sig fra 1970-2017.
- At undersøge risikoen for en ny episode efter at have lidt af vores mest almindelige sygdomme fra 1970-2017
- At undersøge risikofaktorerne for vores mest almindelige sygdomme, og om disse har ændret sig fra 1970.
- At undersøge, hvordan alvorlig sygdom eller død påvirker en nærtståendes helbred.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Se venligst ovenfor på oversigten.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Se ovenfor
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle mennesker, der bor i Sverige, der er diagnosticeret med vores mest almindelige sygdomme mellem 1970-2017.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af sygdom
Tidsramme: 1970-2017
|
At undersøge forekomsten af de mest almindelige sygdomme, og om forekomsten har ændret sig.
|
1970-2017
|
|
Alder ved diagnose af sygdom
Tidsramme: 1970-2017
|
At undersøge alderen ved diagnosticering af vores mest almindelige sygdomme, og om dette har ændret sig.
|
1970-2017
|
|
Risiko for død eller sygdom hos pårørende
Tidsramme: 1970-2017
|
Risiko for død eller sygdom i tæt forhold til dem, der er diagnosticeret med alvorlig sygdom eller døde.
|
1970-2017
|
|
Risikofaktorer for sygdom eller død
Tidsramme: 1970-2017
|
Risikofaktorer for vores mest almindelige sygdomme eller død
|
1970-2017
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risiko for genindlæggelse
Tidsramme: 1970-2017
|
For at undersøge risikoen for genindlæggelse for vores mest almindelige sygdomme, og om denne risiko har ændret sig,
|
1970-2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Peter Nordström, Professor, Umeå University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. september 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2019
Først opslået (Faktiske)
16. september 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. oktober 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2019
Sidst verificeret
1. september 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- VasterbottenCounty
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada