- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04097132
Pattern of Non Valvular Atrial Fibrillation in Acute Ischemic Stroke Patients at Assiut University Hospitals
23. september 2019 oppdatert av: Shery Refaat Asaad, Assiut University
Pattern of non valvular Atrial fibrillation in acute ischemic stroke patients at Assiut University Hospitals.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University and correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 23123
- Rekruttering
- Shery Refaat Asaad
-
Ta kontakt med:
- Shery Asaad, resident
- Telefonnummer: 01270992244
- E-post: drshosho31'@yahoo.com
-
Ta kontakt med:
- Ayman khairy, assistant professor
- Telefonnummer: 01094438055
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
The study will include all cases of acute cerebrovascular stroke in Assiut university hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients presented with acute cerebrovascular stroke aged more than 18 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years old.
- Patient admitted with cerebral hemohrrage.
- Patients with significant valvular heart disease.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ischemic stroke patients
all patient admitted with acute ischemic stroke either their ECG was AF or sinus rythm
|
echocardiography for left atrial diameter, size ,Ejection Fraction Holter for detection of paroxusmal AF
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University.
Tidsramme: 1 year
|
study the Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University whatever those patients have manifest atrial fibrillation or go into attacks of paroxysmal atrial fibrillation by the use of echocardiography for measurement of left atrial diameter and size and also by the use of Holter to identify any any attacks of paroxysmal atrial fibrillation
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Tidsramme: 1 year
|
relation between presence of AF and severity of stroke by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge.
|
1 year
|
|
The role of anti coagulants in decreasing risk of ischemic cerebrovascular stroke in patients who are known to have Atrial Fibrillation and have been already anticoagulated
Tidsramme: 1 year
|
if the anticoagulant intake decrease stroke severity in patients who are already taking anticoagulants by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge
|
1 year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. september 2019
Først lagt ut (Faktiske)
20. september 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pattern of non valvular AF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .