- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04097132
Pattern of Non Valvular Atrial Fibrillation in Acute Ischemic Stroke Patients at Assiut University Hospitals
23 września 2019 zaktualizowane przez: Shery Refaat Asaad, Assiut University
Pattern of non valvular Atrial fibrillation in acute ischemic stroke patients at Assiut University Hospitals.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University and correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 23123
- Rekrutacyjny
- Shery Refaat Asaad
-
Kontakt:
- Shery Asaad, resident
- Numer telefonu: 01270992244
- E-mail: drshosho31'@yahoo.com
-
Kontakt:
- Ayman khairy, assistant professor
- Numer telefonu: 01094438055
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
The study will include all cases of acute cerebrovascular stroke in Assiut university hospital
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients presented with acute cerebrovascular stroke aged more than 18 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years old.
- Patient admitted with cerebral hemohrrage.
- Patients with significant valvular heart disease.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ischemic stroke patients
all patient admitted with acute ischemic stroke either their ECG was AF or sinus rythm
|
echocardiography for left atrial diameter, size ,Ejection Fraction Holter for detection of paroxusmal AF
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University.
Ramy czasowe: 1 year
|
study the Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University whatever those patients have manifest atrial fibrillation or go into attacks of paroxysmal atrial fibrillation by the use of echocardiography for measurement of left atrial diameter and size and also by the use of Holter to identify any any attacks of paroxysmal atrial fibrillation
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Ramy czasowe: 1 year
|
relation between presence of AF and severity of stroke by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge.
|
1 year
|
|
The role of anti coagulants in decreasing risk of ischemic cerebrovascular stroke in patients who are known to have Atrial Fibrillation and have been already anticoagulated
Ramy czasowe: 1 year
|
if the anticoagulant intake decrease stroke severity in patients who are already taking anticoagulants by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pattern of non valvular AF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .