- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04097132
Pattern of Non Valvular Atrial Fibrillation in Acute Ischemic Stroke Patients at Assiut University Hospitals
23 de septiembre de 2019 actualizado por: Shery Refaat Asaad, Assiut University
Pattern of non valvular Atrial fibrillation in acute ischemic stroke patients at Assiut University Hospitals.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University and correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 23123
- Reclutamiento
- Shery Refaat Asaad
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Contacto:
- Shery Asaad, resident
- Número de teléfono: 01270992244
- Correo electrónico: drshosho31'@yahoo.com
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Contacto:
- Ayman khairy, assistant professor
- Número de teléfono: 01094438055
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
The study will include all cases of acute cerebrovascular stroke in Assiut university hospital
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients presented with acute cerebrovascular stroke aged more than 18 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years old.
- Patient admitted with cerebral hemohrrage.
- Patients with significant valvular heart disease.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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ischemic stroke patients
all patient admitted with acute ischemic stroke either their ECG was AF or sinus rythm
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echocardiography for left atrial diameter, size ,Ejection Fraction Holter for detection of paroxusmal AF
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University.
Periodo de tiempo: 1 year
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study the Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University whatever those patients have manifest atrial fibrillation or go into attacks of paroxysmal atrial fibrillation by the use of echocardiography for measurement of left atrial diameter and size and also by the use of Holter to identify any any attacks of paroxysmal atrial fibrillation
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Periodo de tiempo: 1 year
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relation between presence of AF and severity of stroke by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge.
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1 year
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The role of anti coagulants in decreasing risk of ischemic cerebrovascular stroke in patients who are known to have Atrial Fibrillation and have been already anticoagulated
Periodo de tiempo: 1 year
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if the anticoagulant intake decrease stroke severity in patients who are already taking anticoagulants by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge
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1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
20 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Arritmias Cardiacas
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Fibrilación auricular
Otros números de identificación del estudio
- Pattern of non valvular AF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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