- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04097132
Pattern of Non Valvular Atrial Fibrillation in Acute Ischemic Stroke Patients at Assiut University Hospitals
23 de setembro de 2019 atualizado por: Shery Refaat Asaad, Assiut University
Pattern of non valvular Atrial fibrillation in acute ischemic stroke patients at Assiut University Hospitals.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University and correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 23123
- Recrutamento
- Shery Refaat Asaad
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Contato:
- Shery Asaad, resident
- Número de telefone: 01270992244
- E-mail: drshosho31'@yahoo.com
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Contato:
- Ayman khairy, assistant professor
- Número de telefone: 01094438055
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
The study will include all cases of acute cerebrovascular stroke in Assiut university hospital
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients presented with acute cerebrovascular stroke aged more than 18 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years old.
- Patient admitted with cerebral hemohrrage.
- Patients with significant valvular heart disease.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ischemic stroke patients
all patient admitted with acute ischemic stroke either their ECG was AF or sinus rythm
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echocardiography for left atrial diameter, size ,Ejection Fraction Holter for detection of paroxusmal AF
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University.
Prazo: 1 year
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study the Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University whatever those patients have manifest atrial fibrillation or go into attacks of paroxysmal atrial fibrillation by the use of echocardiography for measurement of left atrial diameter and size and also by the use of Holter to identify any any attacks of paroxysmal atrial fibrillation
|
1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Prazo: 1 year
|
relation between presence of AF and severity of stroke by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge.
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1 year
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The role of anti coagulants in decreasing risk of ischemic cerebrovascular stroke in patients who are known to have Atrial Fibrillation and have been already anticoagulated
Prazo: 1 year
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if the anticoagulant intake decrease stroke severity in patients who are already taking anticoagulants by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de setembro de 2019
Primeira postagem (Real)
20 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2019
Última verificação
1 de setembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pattern of non valvular AF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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