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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04097132
Pattern of Non Valvular Atrial Fibrillation in Acute Ischemic Stroke Patients at Assiut University Hospitals
23 septembre 2019 mis à jour par: Shery Refaat Asaad, Assiut University
Pattern of non valvular Atrial fibrillation in acute ischemic stroke patients at Assiut University Hospitals.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University and correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Assiut, Egypte, 23123
- Recrutement
- Shery Refaat Asaad
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Contact:
- Shery Asaad, resident
- Numéro de téléphone: 01270992244
- E-mail: drshosho31'@yahoo.com
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Contact:
- Ayman khairy, assistant professor
- Numéro de téléphone: 01094438055
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
The study will include all cases of acute cerebrovascular stroke in Assiut university hospital
La description
Inclusion Criteria:
- Patients presented with acute cerebrovascular stroke aged more than 18 years old.
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years old.
- Patient admitted with cerebral hemohrrage.
- Patients with significant valvular heart disease.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
ischemic stroke patients
all patient admitted with acute ischemic stroke either their ECG was AF or sinus rythm
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echocardiography for left atrial diameter, size ,Ejection Fraction Holter for detection of paroxusmal AF
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University.
Délai: 1 year
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study the Percentage of patients with AF admitted with acute cerebrovascular stroke at Assuit University whatever those patients have manifest atrial fibrillation or go into attacks of paroxysmal atrial fibrillation by the use of echocardiography for measurement of left atrial diameter and size and also by the use of Holter to identify any any attacks of paroxysmal atrial fibrillation
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1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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correlation between AF and severity of stroke at admission and discharge.
Délai: 1 year
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relation between presence of AF and severity of stroke by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge.
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1 year
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The role of anti coagulants in decreasing risk of ischemic cerebrovascular stroke in patients who are known to have Atrial Fibrillation and have been already anticoagulated
Délai: 1 year
|
if the anticoagulant intake decrease stroke severity in patients who are already taking anticoagulants by the use of NIH Stroke Score and MRS score at time of admission and discharge
|
1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2019
Première publication (Réel)
20 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pattern of non valvular AF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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