Hånddermatitt i pleie- og sykehuspersonalet (MANUS-PRO)
10. september 2020 oppdatert av: University Hospital, Brest
Hånddermatitt i omsorgs- og sykehuspersonalet til Brest CHRU: Status
Studie av utbredelsen og risikofaktorene for yrkesrelatert dermatitt i hendene på omsorgspersoner og sykehusansatte ved Brest CHRU.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Monosentrisk tverrsnitts beskrivende studie av anonymt selvspørreskjema designet for å evaluere blant omsorgspersoner og agentsykehus ved CHRU de Brest:
- utbredelsen av yrkesmessig håndeksem
- risikofaktorene for håndeksem
- den kliniske beskrivelsen av hendene dermatitt
- frekvensen av dermatitt i henhold til håndhygienepraksis (såpe, vann-alkoholholdig løsning, assosiasjoner av de to, bruk av hansker ...)
- endringene i hygienepraksisen til omsorgspersoner og sykehusansatte ved Universitetssykehuset forårsaket av håndeksem.
- den faglige og sosioøkonomiske effekten av disse hendene dermatittene
- evalueringen av bruken av omsorg for disse hendene dermatitt.
- vurderingen av sammenhengen mellom håndeksem og en personlig atopisk historie eller familiehistorie.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1138
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- CHRU Brest
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personlige medisinske og paramedisinske omsorgspersoner og sykehuspersonell som jobber ved universitetssykehuset i Brest (enhver side er forvirret).
Denne populasjonen inkluderer derfor: leger, jordmødre, sykepleiere eller spesialiserte sykepleiere, omsorgspersoner, sykehustjenestemenn, studenthelse, tannleger, fysioterapeuter og andre paramedisinske yrker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver omsorgsperson, sykehuspersonell eller personell som er involvert i omsorg eller båring av CHU-pasienter som returnerer til sosioprofesjonelle kategorier sitert i spørreskjemaet.
- Hovedperson
- Deltakeravtale
Ekskluderingskriterier:
- Mindre person.
- Administrativt personale, restaurantpersonale, teknisk personell
- Nekter å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomst av yrkesbetinget håndeksem
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
utbredelsen av yrkesrelatert håndeksem blant de ansatte ved Brest CHRU.
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikofaktorer for hånddermatitt
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Risikofaktorer for hånddermatitt hos omsorgspersoner og sykehusarbeidere ved Brest Hospital
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
Klinisk beskrivelse av dermatitt i hendene
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Klinisk beskrivelse av dermatitt i hendene til omsorgspersonene og sykehusagentene til CHRU of Brest.
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
rate av dermatitt i henhold til hygienepraksis
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
rate av dermatitt i henhold til hygienepraksis for hendene (såpe, SHA, kombinasjoner av begge, bruk av hansker ...)
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
endringer i hygienepraksis
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
endringer i hygienepraksis omsorgspersoner og sykehuspersonale på sykehuset indusert av håndeksem
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
Vurdering av den faglige og sosioøkonomiske effekten av håndeksem
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Vurdering av den faglige og sosioøkonomiske effekten av håndeksem i pleie- og sykehuspersonalet ved Sykehuset.
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
Vurdering av bruk av omsorg for disse håndeksem
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Vurdering av bruk av omsorg for disse håndeksem
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
atopisk status
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
atopisk status
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
|
Prosentandel, gjennomsnitt og standardavvik for svar på kvantitative og kvalitative spørsmål som appellerer til de primære og sekundære målene.
Tidsramme: Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Prosentandel, gjennomsnitt og standardavvik av svar på kvantitative og
|
Tre måneder (ved slutten av studiet)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
15. september 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
15. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. august 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. oktober 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
23. oktober 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
11. september 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. september 2020
Sist bekreftet
1. september 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 29BRC19.0132
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .