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Dermatite des mains chez le personnel soignant et hospitalier (MANUS-PRO)

10 septembre 2020 mis à jour par: University Hospital, Brest

Dermatite des mains dans le personnel soignant et hospitalier du CHRU de Brest : état des lieux

Etude de la prévalence et des facteurs de risque des dermatoses professionnelles chez les soignants et personnels hospitaliers du CHRU de Brest.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Dermatoses des mains

Description détaillée

Étude descriptive monocentrique transversale par auto-questionnaire anonyme visant à évaluer auprès des soignants et agents hospitaliers du CHRU de Brest :

la prévalence de la dermatite professionnelle des mains
les facteurs de risque de dermatite des mains
la description clinique de la dermatite des mains
les taux de dermatites selon les pratiques d'hygiène des mains (savon, solution hydro-alcoolique, associations des deux, port de gants...)
les modifications des pratiques d'hygiène des soignants et du personnel hospitalier du CHU causées par la dermatite des mains.
l'impact professionnel et socio-économique de ces dermatites des mains
l'évaluation de l'utilisation des soins pour ces dermatites des mains.
l'évaluation de l'association d'une dermatite des mains à un antécédent atopique personnel ou familial.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1138

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Brest, France, 29609
    - CHRU Brest

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnels soignants médicaux et paramédicaux et personnels hospitaliers travaillant au CHU de Brest (tous sites confondus). Cette population comprend donc : les médecins, les sages-femmes, les infirmiers ou infirmiers spécialisés, les aides-soignants, les agents des services hospitaliers, les étudiants de santé, les dentistes, les kinésithérapeutes et autres professions paramédicales.

La description

Critère d'intégration:

Tout soignant, personnel hospitalier ou personnel impliqué dans la prise en charge ou l'étirement des patients du CHU rentrant dans les catégories socioprofessionnelles citées dans le questionnaire.
Personne majeure
Accord de participation

Critère d'exclusion:

Personne mineure.
Personnel des services administratifs, personnel de restauration, personnel technique
Refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
prévalence de la dermatite professionnelle des mains Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	prévalence des dermatites professionnelles des mains parmi les personnels du CHRU de Brest.	Trois mois (à la fin de l'étude)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Facteurs de risque de dermatite des mains Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	Facteurs de risque de dermatite des mains chez les soignants et personnels hospitaliers du CHU de Brest	Trois mois (à la fin de l'étude)
Description clinique de la dermatite des mains Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	Description clinique de la dermatite des mains des soignants et des agents hospitaliers du CHRU de Brest.	Trois mois (à la fin de l'étude)
taux de dermatite selon les pratiques d'hygiène Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	taux de dermatite selon les pratiques d'hygiène des mains (savon, SHA, associations des deux, port de gants...)	Trois mois (à la fin de l'étude)
changements dans les pratiques d'hygiène Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	changements dans les pratiques d'hygiène des soignants et du personnel hospitalier de l'hôpital induits par la dermatite des mains	Trois mois (à la fin de l'étude)
Évaluation de l'impact professionnel et socio-économique de la dermatite des mains Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	Evaluation de l'impact professionnel et socio-économique de la dermatite des mains au sein du personnel soignant et hospitalier de l'Hôpital.	Trois mois (à la fin de l'étude)
Bilan du recours aux soins pour ces dermatites des mains Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	Bilan du recours aux soins pour ces dermatites des mains	Trois mois (à la fin de l'étude)
état atopique Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	état atopique	Trois mois (à la fin de l'étude)
Pourcentage, moyennes et écarts-types des réponses aux questions quantitatives et qualitatives qui font appel aux objectifs primaires et secondaires. Délai: Trois mois (à la fin de l'étude)	Pourcentage, moyennes et écarts-types des réponses aux questions quantitatives et	Trois mois (à la fin de l'étude)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 septembre 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2019

Première publication (RÉEL)

23 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

29BRC19.0132

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .