Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handdermatit hos vård- och sjukhuspersonalen (MANUS-PRO)

10 september 2020 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Handdermatit i vård- och sjukhuspersonalen på Brest CHRU: Status

Studie av prevalensen och riskfaktorerna för yrkesmässig dermatit i händerna på vårdgivare och sjukhuspersonal vid Brest CHRU.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Monocentrisk tvärsnittsbeskrivande studie av anonymt självfrågeformulär utformat för att utvärdera bland vårdgivare och agentsjukhus i CHRU de Brest:

  • förekomsten av yrkesbetingad handeksem
  • riskfaktorerna för handeksem
  • den kliniska beskrivningen av händernas dermatit
  • frekvensen av dermatit enligt handhygienpraxis (tvål, hydroalkohollösning, sammanslutningar av de två, bära handskar ...)
  • förändringarna i hygienpraxis för vårdgivare och sjukhuspersonal på universitetssjukhuset orsakade av handeksem.
  • den professionella och socioekonomiska effekten av dessa händer dermatit
  • utvärderingen av användningen av vård för dessa händer dermatit.
  • bedömningen av sambandet mellan handdermatit och en personlig atopisk historia eller familjehistoria.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHRU Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personliga medicinska och paramedicinska vårdgivare och sjukhuspersonal som arbetar på universitetssjukhuset i Brest (vilken webbplats som helst förvirrad). Denna population inkluderar därför: läkare, barnmorskor, sjuksköterskor eller specialiserade sjuksköterskor, vårdgivare, sjukhustjänstemän, studenthälsovård, tandläkare, sjukgymnaster och andra paramedicinska yrken.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje vårdgivare, sjukhuspersonal eller personal som är involverad i vård eller bårning av CHU-patienter som återvänder till socioprofessionella kategorier som nämns i frågeformuläret.
  • Stor person
  • Deltagandeavtal

Exklusions kriterier:

  • Minderårig person.
  • Administrativa tjänster Personal, Restaurangpersonal,teknisk personal
  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av yrkesbetingad handeksem
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
förekomsten av yrkesbetingad handeksem bland personalen på Brest CHRU.
Tre månader (i slutet av studien)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Riskfaktorer för Handdermatit
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
Riskfaktorer för handdermatit hos vårdgivare och sjukhusarbetare på Brest Hospital
Tre månader (i slutet av studien)
Klinisk beskrivning av händernas dermatit
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
Klinisk beskrivning av dermatit i händerna på vårdgivarna och sjukhusagenterna vid CHRU i Brest.
Tre månader (i slutet av studien)
graden av dermatit enligt hygienpraxis
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
graden av dermatit enligt hygienpraxis för händerna (tvål, SHA, kombinationer av båda, bära handskar ...)
Tre månader (i slutet av studien)
förändringar i hygienpraxis
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
förändringar i hygienpraxis vårdgivare och sjukhuspersonal på sjukhuset orsakade av handeksem
Tre månader (i slutet av studien)
Bedömning av den professionella och socioekonomiska effekten av handdermatit
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
Bedömning av den professionella och socioekonomiska effekten av handeksem i vård- och sjukhuspersonalen på Sjukhuset.
Tre månader (i slutet av studien)
Bedömning av användningen av vård för dessa handeksem
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
Bedömning av användningen av vård för dessa handeksem
Tre månader (i slutet av studien)
atopisk status
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
atopisk status
Tre månader (i slutet av studien)
Andel, medel och standardavvikelser för svar på kvantitativa och kvalitativa frågor som tilltalar de primära och sekundära målen.
Tidsram: Tre månader (i slutet av studien)
Andel, medel och standardavvikelser för svar på kvantitativa och
Tre månader (i slutet av studien)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

15 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2019

Första postat (FAKTISK)

23 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC19.0132

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Handdermatoser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera