Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Handeczeem bij het zorg- en ziekenhuispersoneel (MANUS-PRO)

10 september 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Handdermatitis bij het zorg- en ziekenhuispersoneel van de Brest CHRU: stand van zaken

Studie van de prevalentie en risicofactoren van beroepsdermatitis in de handen van zorgverleners en ziekenhuispersoneel van de Brest CHRU.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Monocentrische cross-sectionele beschrijvende studie door anonieme zelfvragenlijst ontworpen om te evalueren onder zorgverleners en agenten ziekenhuizen van de CHRU de Brest:

  • de prevalentie van beroepshanddermatitis
  • de risicofactoren voor handdermatitis
  • de klinische beschrijving van de handen dermatitis
  • de mate van dermatitis volgens handhygiënepraktijken (zeep, hydro-alcoholische oplossing, associaties van de twee, het dragen van handschoenen ...)
  • de veranderingen in de hygiënepraktijken van zorgverleners en ziekenhuispersoneel van het Universitair Ziekenhuis als gevolg van handeczeem.
  • de professionele en socio-economische impact van deze handdermatitis
  • de evaluatie van het gebruik van zorg voor deze handendermatitis.
  • de beoordeling van de associatie van handdermatitis met een persoonlijke of familiale atopische geschiedenis.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Brest, Frankrijk, 29609
        • CHRU Brest

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Persoonlijke medische en paramedische zorgverleners en ziekenhuispersoneel werkzaam in het Universitair Ziekenhuis van Brest (elke site verward). Deze populatie omvat dus: artsen, vroedvrouwen, verpleegkundigen of gespecialiseerde verpleegkundigen, zorgverleners, ziekenhuisdienstmedewerkers, studentengezondheidszorg, tandartsen, fysiotherapeuten en andere paramedische beroepen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle zorgverleners, ziekenhuispersoneel of personeel dat betrokken is bij de zorg voor of stretching van CHU-patiënten die terugkeren naar sociaal-professionele categorieën die in de vragenlijst worden genoemd.
  • Belangrijke persoon
  • Deelname overeenkomst

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarige persoon.
  • Administratief personeel, restaurantpersoneel, technisch personeel
  • Weigering om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
prevalentie van beroepshandendermatitis
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
prevalentie van beroepshanddermatitis onder het personeel van de Brest CHRU.
Drie maanden (aan het einde van de studie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Risicofactoren voor handdermatitis
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
Risicofactoren voor handdermatitis bij zorgverleners en ziekenhuispersoneel van het ziekenhuis van Brest
Drie maanden (aan het einde van de studie)
Klinische beschrijving van de dermatitis van de handen
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
Klinische beschrijving van de dermatitis van de handen van de zorgverleners en de ziekenhuisagenten van de CHRU van Brest.
Drie maanden (aan het einde van de studie)
mate van dermatitis volgens de hygiënepraktijken
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
mate van dermatitis volgens de hygiënepraktijken van de handen (zeep, SHA, combinaties van beide, handschoenen dragen ...)
Drie maanden (aan het einde van de studie)
veranderingen in hygiënepraktijken
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
veranderingen in hygiënepraktijken zorgverleners en ziekenhuispersoneel van het ziekenhuis veroorzaakt door handdermatitis
Drie maanden (aan het einde van de studie)
Beoordeling van de professionele en socio-economische impact van handdermatitis
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
Beoordeling van de professionele en socio-economische impact van handeczeem bij het zorg- en ziekenhuispersoneel van het ziekenhuis.
Drie maanden (aan het einde van de studie)
Beoordeling van het gebruik van zorg voor deze handdermatitis
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
Beoordeling van het gebruik van zorg voor deze handdermatitis
Drie maanden (aan het einde van de studie)
atopische toestand
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
atopische toestand
Drie maanden (aan het einde van de studie)
Percentage, gemiddelden en standaarddeviaties van antwoorden op kwantitatieve en kwalitatieve vragen die een beroep doen op de primaire en secundaire doelstellingen.
Tijdsspanne: Drie maanden (aan het einde van de studie)
Percentage, gemiddelden en standaarddeviaties van antwoorden op kwantitatieve en
Drie maanden (aan het einde van de studie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juli 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 oktober 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC19.0132

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hand dermatosen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ghana

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren