- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04136574
La dermatite alle mani nel personale di cura e ospedaliero (MANUS-PRO)
10 settembre 2020 aggiornato da: University Hospital, Brest
Dermatite alle mani nel personale di cura e ospedaliero del Brest CHRU: stato di avanzamento
Studio della prevalenza e dei fattori di rischio della dermatite professionale nelle mani degli operatori sanitari e del personale ospedaliero del Brest CHRU.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Studio descrittivo trasversale monocentrico mediante autoquestionario anonimo progettato per valutare tra operatori sanitari e agenti ospedalieri del CHRU de Brest:
- la prevalenza della dermatite professionale delle mani
- i fattori di rischio per la dermatite alle mani
- la descrizione clinica della dermatite delle mani
- i tassi di dermatite in base alle pratiche di igiene delle mani (sapone, soluzione idroalcolica, associazioni dei due, indossare guanti...)
- i cambiamenti nelle pratiche igieniche degli operatori sanitari e del personale ospedaliero del Policlinico Universitario causati da dermatite alle mani.
- l'impatto professionale e socio-economico di queste dermatiti alle mani
- la valutazione dell'uso della cura per queste dermatiti alle mani.
- la valutazione dell'associazione della dermatite della mano con una storia atopica personale o familiare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1138
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Brest, Francia, 29609
- CHRU Brest
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Personale medico e paramedico e personale ospedaliero che lavora presso l'Ospedale Universitario di Brest (qualsiasi sito confuso).
Questa popolazione comprende quindi: medici, ostetriche, infermieri o infermieri specializzati, badanti, addetti ai servizi ospedalieri, studenti sanitari, dentisti, fisioterapisti e altre professioni paramediche.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi caregiver, personale ospedaliero o personale coinvolto nella cura o barella di pazienti CHU che rientrano nelle categorie socioprofessionali citate nel questionario.
- Persona importante
- Accordo di partecipazione
Criteri di esclusione:
- Persona minorenne.
- Personale Servizi Amministrativi, Personale Ristorante, personale tecnico
- Rifiuto di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
prevalenza di dermatite professionale delle mani
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
prevalenza della dermatite professionale delle mani tra il personale del Brest CHRU.
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Fattori di rischio per la dermatite della mano
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Fattori di rischio per la dermatite della mano negli operatori sanitari e negli operatori ospedalieri dell'ospedale di Brest
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Descrizione clinica della dermatite delle mani
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Descrizione clinica della dermatite delle mani degli operatori sanitari e degli agenti ospedalieri del CHRU di Brest.
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
tasso di dermatiti secondo le pratiche igieniche
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
tasso di dermatite secondo le pratiche igieniche delle mani (sapone, SHA, combinazioni di entrambi, indossare guanti ...)
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
cambiamenti nelle pratiche igieniche
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
cambiamenti nelle pratiche igieniche degli operatori sanitari e del personale ospedaliero dell'ospedale indotti da dermatite alle mani
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Valutazione dell'impatto professionale e socio-economico della dermatite della mano
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Valutazione dell'impatto professionale e socio-economico della dermatite della mano nel personale di cura e ospedaliero dell'Azienda Ospedaliera.
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Valutazione dell'uso della cura per queste dermatiti alle mani
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Valutazione dell'uso della cura per queste dermatiti alle mani
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
stato atopico
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
stato atopico
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Percentuale, medie e deviazioni standard delle risposte a domande quantitative e qualitative che fanno appello agli obiettivi primari e secondari.
Lasso di tempo: Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Percentuale, medie e deviazioni standard delle risposte ai test quantitativi e
|
Tre mesi (alla fine dello studio)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
15 settembre 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
15 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
23 ottobre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
11 settembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2020
Ultimo verificato
1 settembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29BRC19.0132
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .