- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04136574
Dermatitis de manos en el personal asistencial y hospitalario (MANUS-PRO)
10 de septiembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Brest
Dermatitis de manos en el personal asistencial y hospitalario de la CHRU de Brest: situación actual
Estudio de prevalencia y factores de riesgo de dermatitis ocupacional en manos de cuidadores y personal hospitalario de la CHRU de Brest.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Estudio descriptivo transversal monocéntrico mediante autocuestionario anónimo diseñado para evaluar entre cuidadores y agentes hospitalarios de la CHRU de Brest:
- la prevalencia de la dermatitis ocupacional de las manos
- los factores de riesgo para la dermatitis de las manos
- la descripción clínica de la dermatitis de las manos
- las tasas de dermatitis según prácticas de higiene de manos (jabón, solución hidroalcohólica, asociaciones de los dos, uso de guantes...)
- los cambios en las prácticas de higiene de los cuidadores y personal hospitalario del Hospital Universitario causados por la dermatitis de manos.
- el impacto profesional y socioeconómico de estas manos dermatitis
- la evaluación del uso de cuidado para estas manos dermatitis.
- la valoración de la asociación de dermatitis de manos con antecedentes atópicos personales o familiares.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1138
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brest, Francia, 29609
- CHRU Brest
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cuidadores médicos y paramédicos personales y personal hospitalario que trabaja en el Hospital Universitario de Brest (cualquier sitio confuso).
Esta población incluye, por tanto, a: médicos, matronas, enfermeras o enfermeros especializados, cuidadores, funcionarios de servicios hospitalarios, estudiantes de salud, odontólogos, fisioterapeutas y otras profesiones paramédicas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier cuidador, personal hospitalario o personal implicado en el cuidado o camilla de pacientes UCH que regresan a las categorías socioprofesionales citadas en el cuestionario.
- persona importante
- Acuerdo de participación
Criterio de exclusión:
- Persona menor de edad.
- Personal de Servicios Administrativos, Personal de Restaurante, Personal Técnico
- negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
prevalencia de la dermatitis ocupacional de las manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
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prevalencia de la dermatitis ocupacional de las manos entre el personal de la CHRU de Brest.
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Tres meses (al final del estudio)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Factores de riesgo para la dermatitis de manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
|
Factores de riesgo para dermatitis de manos en cuidadores y trabajadores hospitalarios del Hospital de Brest
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Tres meses (al final del estudio)
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Descripción clínica de la dermatitis de las manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
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Descripción clínica de la dermatitis de las manos de los cuidadores y agentes hospitalarios de la CHRU de Brest.
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Tres meses (al final del estudio)
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tasa de dermatitis según las prácticas de higiene
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
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tasa de dermatitis según las prácticas de higiene de las manos (jabón, SHA, combinaciones de ambos, uso de guantes...)
|
Tres meses (al final del estudio)
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cambios en las prácticas de higiene
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
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Cambios en las prácticas de higiene de los cuidadores y personal hospitalario del hospital inducidos por dermatitis de manos.
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Tres meses (al final del estudio)
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Evaluación del impacto profesional y socioeconómico de la dermatitis de manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
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Valoración del impacto profesional y socioeconómico de la dermatitis de manos en el personal asistencial y hospitalario del Hospital.
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Tres meses (al final del estudio)
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Evaluación del uso de cuidado para estas dermatitis de manos.
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
|
Evaluación del uso de cuidado para estas dermatitis de manos.
|
Tres meses (al final del estudio)
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estado atópico
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
|
estado atópico
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Tres meses (al final del estudio)
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Porcentaje, medias y desviaciones estándar de las respuestas a preguntas cuantitativas y cualitativas que apelan a los objetivos primarios y secundarios.
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
|
Porcentaje, medias y desviaciones estándar de las respuestas a preguntas cuantitativas y
|
Tres meses (al final del estudio)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de julio de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de septiembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
23 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC19.0132
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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