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Dermatitis de manos en el personal asistencial y hospitalario (MANUS-PRO)

10 de septiembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Brest

Dermatitis de manos en el personal asistencial y hospitalario de la CHRU de Brest: situación actual

Estudio de prevalencia y factores de riesgo de dermatitis ocupacional en manos de cuidadores y personal hospitalario de la CHRU de Brest.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Estudio descriptivo transversal monocéntrico mediante autocuestionario anónimo diseñado para evaluar entre cuidadores y agentes hospitalarios de la CHRU de Brest:

  • la prevalencia de la dermatitis ocupacional de las manos
  • los factores de riesgo para la dermatitis de las manos
  • la descripción clínica de la dermatitis de las manos
  • las tasas de dermatitis según prácticas de higiene de manos (jabón, solución hidroalcohólica, asociaciones de los dos, uso de guantes...)
  • los cambios en las prácticas de higiene de los cuidadores y personal hospitalario del Hospital Universitario causados ​​por la dermatitis de manos.
  • el impacto profesional y socioeconómico de estas manos dermatitis
  • la evaluación del uso de cuidado para estas manos dermatitis.
  • la valoración de la asociación de dermatitis de manos con antecedentes atópicos personales o familiares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1138

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHRU Brest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cuidadores médicos y paramédicos personales y personal hospitalario que trabaja en el Hospital Universitario de Brest (cualquier sitio confuso). Esta población incluye, por tanto, a: médicos, matronas, enfermeras o enfermeros especializados, cuidadores, funcionarios de servicios hospitalarios, estudiantes de salud, odontólogos, fisioterapeutas y otras profesiones paramédicas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier cuidador, personal hospitalario o personal implicado en el cuidado o camilla de pacientes UCH que regresan a las categorías socioprofesionales citadas en el cuestionario.
  • persona importante
  • Acuerdo de participación

Criterio de exclusión:

  • Persona menor de edad.
  • Personal de Servicios Administrativos, Personal de Restaurante, Personal Técnico
  • negativa a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prevalencia de la dermatitis ocupacional de las manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
prevalencia de la dermatitis ocupacional de las manos entre el personal de la CHRU de Brest.
Tres meses (al final del estudio)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Factores de riesgo para la dermatitis de manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
Factores de riesgo para dermatitis de manos en cuidadores y trabajadores hospitalarios del Hospital de Brest
Tres meses (al final del estudio)
Descripción clínica de la dermatitis de las manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
Descripción clínica de la dermatitis de las manos de los cuidadores y agentes hospitalarios de la CHRU de Brest.
Tres meses (al final del estudio)
tasa de dermatitis según las prácticas de higiene
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
tasa de dermatitis según las prácticas de higiene de las manos (jabón, SHA, combinaciones de ambos, uso de guantes...)
Tres meses (al final del estudio)
cambios en las prácticas de higiene
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
Cambios en las prácticas de higiene de los cuidadores y personal hospitalario del hospital inducidos por dermatitis de manos.
Tres meses (al final del estudio)
Evaluación del impacto profesional y socioeconómico de la dermatitis de manos
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
Valoración del impacto profesional y socioeconómico de la dermatitis de manos en el personal asistencial y hospitalario del Hospital.
Tres meses (al final del estudio)
Evaluación del uso de cuidado para estas dermatitis de manos.
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
Evaluación del uso de cuidado para estas dermatitis de manos.
Tres meses (al final del estudio)
estado atópico
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
estado atópico
Tres meses (al final del estudio)
Porcentaje, medias y desviaciones estándar de las respuestas a preguntas cuantitativas y cualitativas que apelan a los objetivos primarios y secundarios.
Periodo de tiempo: Tres meses (al final del estudio)
Porcentaje, medias y desviaciones estándar de las respuestas a preguntas cuantitativas y
Tres meses (al final del estudio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

11 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 29BRC19.0132

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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