Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

University of Delaware Parkinsons sykdomsregister

13. mai 2024 oppdatert av: Roxana Burciu, University of Delaware

University of Delaware deltakerrekrutteringsregister for Parkinsons sykdomsforskning

Formålet med dette Parkinsons sykdomsregisteret er å hjelpe til med rekruttering av villige deltakere til fremtidige forskningsstudier om Parkinsons sykdom ved University of Delaware.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Det er et presserende behov for forskning om Parkinsons sykdom på grunn av dens økende globale utbredelse. Rekruttering av deltakere er en betydelig utfordring for suksessen til forskningen på Parkinsons sykdom, og vi trenger din hjelp mer enn noen gang for å flytte feltet fremover og forbedre livene til mennesker som har Parkinsons sykdom. Rekruttering av studiedeltakere kan forenkles ved å føre registre over personer som samtykker i å bli kontaktet for fremtidige studier.

Formålet med University of Delaware deltakerrekrutteringsregister for Parkinsons sykdomsforskning er å opprette et register som inkluderer kontaktinformasjon og grunnleggende helseinformasjon knyttet til deltakerens diagnose av Parkinsons sykdom. Registeret vil effektivisere rekruttering og påmelding til en rekke forskningsstudier med fokus på temaer som, men ikke begrenset til: hjerneforandringer ved Parkinsons sykdom, balanse og gange ved Parkinsons sykdom, trening og dens effekt på motorisk funksjon.

For å være i registeret må individer ha en klinisk diagnose av Parkinsons sykdom, ha en interesse i å delta i forskningsstudier og være villige til å gi Parkinsons sykdomsteam tilgang til sin medisinske historie fra sin medisinske leverandør.

For å bli medlem av dette registeret kreves primærinformasjon inkludert kontaktinformasjon og noen generell medisinsk informasjon fra en helsepersonell. Medisinsk informasjon vil bli evaluert for å bekrefte diagnosen Parkinsons sykdom og for å avgjøre om en potensiell deltaker er kvalifisert til å bli medlem av registeret.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forente stater, 19713
        • Rekruttering
        • University of Delaware
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som har en klinisk diagnose av Parkinsons sykdom og er interessert i å delta i Parkinsons sykdom forskningsstudier University of Delaware.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Individuelt 21 år eller eldre
  • En klinisk diagnose av Parkinsons sykdom
  • Interesse for å delta i en eller flere etterforskerledede forskningsstudier ved University of Delaware
  • Vilje til å gi registerteamet tilgang til sykehistorien fra legeleverandøren(e) som vil bekrefte en klinisk diagnose av Parkinsons sykdom og gi grunnleggende helseinformasjon som letter matching mellom deltaker og studie

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en klinisk diagnose av parkinsonisme som ikke anses som primær (f.eks. vaskulær parkinsonisme) eller et atypisk parkinsonsyndrom (f.eks. progressiv supranukleær parese, multippel systematrofi, kortikobasal degenerasjon osv.)
  • Klinisk diagnose av demens

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose av Parkinsons sykdom
Tidsramme: En gang i året, i begynnelsen av året
Ved å følge opp en gang i året vil vi evaluere en deltakers sykehistorie for å validere en diagnose av Parkinsons sykdom. En bekreftet diagnose av Parkinsons sykdom er et kriterium for å fortsette å være en del av registeret.
En gang i året, i begynnelsen av året

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mai 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere