Реестр болезни Паркинсона Университета Делавэра

Существует острая необходимость в исследованиях болезни Паркинсона из-за ее растущей глобальной распространенности. Набор участников является серьезной проблемой для успеха исследований болезни Паркинсона, и нам больше, чем когда-либо, нужна ваша помощь в продвижении вперед и улучшении жизни людей, страдающих болезнью Паркинсона. Набор участников исследования может быть облегчен путем ведения реестров людей, которые согласны связаться с ними для будущих исследований.

Цель Реестра набора участников Университета штата Делавэр для исследования болезни Паркинсона состоит в том, чтобы создать реестр, который включает контактную информацию и основную медицинскую информацию, касающуюся диагноза болезни Паркинсона участника. Реестр упростит набор и зачисление в различные исследования, посвященные таким темам, как, помимо прочего, изменения головного мозга при болезни Паркинсона, равновесие и походка при болезни Паркинсона, физические упражнения и их влияние на двигательную функцию.

Чтобы быть в реестре, люди должны иметь клинический диагноз болезни Паркинсона, быть заинтересованными в участии в научных исследованиях и быть готовыми предоставить группе по болезни Паркинсона доступ к своей истории болезни от своего поставщика(ов) медицинских услуг.

Чтобы стать участником этого реестра, необходима первичная информация, включая контактную информацию и некоторую общую медицинскую информацию от поставщика медицинских услуг. Медицинская информация будет оцениваться для подтверждения диагноза болезни Паркинсона и определения того, имеет ли потенциальный участник право стать членом реестра.