- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04496973
Registro de la enfermedad de Parkinson de la Universidad de Delaware
Registro de Reclutamiento de Participantes de la Universidad de Delaware para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Existe una necesidad urgente de investigación sobre la enfermedad de Parkinson debido a su creciente prevalencia mundial. El reclutamiento de participantes es un desafío importante para el éxito de la investigación de la enfermedad de Parkinson y necesitamos su ayuda más que nunca para hacer avanzar el campo y mejorar la vida de las personas que tienen la enfermedad de Parkinson. El reclutamiento de participantes en el estudio puede facilitarse manteniendo registros de personas que aceptan ser contactadas para futuros estudios.
El propósito del Registro de Reclutamiento de Participantes de la Universidad de Delaware para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson es crear un registro que incluya la información de contacto y la información básica de salud relacionada con el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson del participante. El registro agilizará el reclutamiento y la inscripción en una variedad de estudios de investigación centrados en temas como, entre otros: cambios cerebrales en la enfermedad de Parkinson, equilibrio y marcha en la enfermedad de Parkinson, ejercicio y su efecto en la función motora.
Para estar en el registro, las personas deben tener un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson, tener interés en participar en estudios de investigación y estar dispuestos a permitir que el equipo de la enfermedad de Parkinson acceda a su historial médico de su(s) proveedor(es) médico(s).
Para convertirse en miembro de este registro, se necesita información primaria, incluida la información de contacto y cierta información médica general de un proveedor de salud. Se evaluará la información médica para confirmar el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y determinar si un participante potencial es elegible para convertirse en miembro del registro.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Roxana Burciu, PhD
- Número de teléfono: 302-831-3066
- Correo electrónico: rgburciu@udel.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- Reclutamiento
- University of Delaware
-
Contacto:
- Roxana Burciu, PhD
- Número de teléfono: 302-831-3066
- Correo electrónico: rgburciu@udel.edu
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuo de 21 años o más
- Un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson
- Interés en participar en uno o más estudios de investigación dirigidos por investigadores en la Universidad de Delaware
- Voluntad de permitir que el equipo de registro acceda al historial médico de los proveedores médicos que confirmarían un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson y brindarían información de salud básica que facilitaría la comparación entre el participante y el estudio.
Criterio de exclusión:
- Individuos con un diagnóstico clínico de parkinsonismo que no se considera primario (p. parkinsonismo vascular) o un síndrome parkinsoniano atípico (p. ej., parálisis supranuclear progresiva, atrofia multisistémica, degeneración corticobasal, etc.)
- Diagnóstico clínico de demencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Diagnóstico de la enfermedad de Parkinson
Periodo de tiempo: Una vez al año, al principio del año.
|
Al realizar un seguimiento una vez al año, evaluaremos el historial médico de un participante para validar un diagnóstico de la enfermedad de Parkinson.
Un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Parkinson es un criterio para continuar siendo parte del registro.
|
Una vez al año, al principio del año.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1535874
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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