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Registro de la enfermedad de Parkinson de la Universidad de Delaware

26 de octubre de 2020 actualizado por: Roxana Burciu, University of Delaware

Registro de Reclutamiento de Participantes de la Universidad de Delaware para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson

El propósito de este Registro de la enfermedad de Parkinson es ayudar con el reclutamiento de participantes dispuestos a participar en futuros estudios de investigación sobre la enfermedad de Parkinson en la Universidad de Delaware.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Existe una necesidad urgente de investigación sobre la enfermedad de Parkinson debido a su creciente prevalencia mundial. El reclutamiento de participantes es un desafío importante para el éxito de la investigación de la enfermedad de Parkinson y necesitamos su ayuda más que nunca para hacer avanzar el campo y mejorar la vida de las personas que tienen la enfermedad de Parkinson. El reclutamiento de participantes en el estudio puede facilitarse manteniendo registros de personas que aceptan ser contactadas para futuros estudios.

El propósito del Registro de Reclutamiento de Participantes de la Universidad de Delaware para la Investigación de la Enfermedad de Parkinson es crear un registro que incluya la información de contacto y la información básica de salud relacionada con el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson del participante. El registro agilizará el reclutamiento y la inscripción en una variedad de estudios de investigación centrados en temas como, entre otros: cambios cerebrales en la enfermedad de Parkinson, equilibrio y marcha en la enfermedad de Parkinson, ejercicio y su efecto en la función motora.

Para estar en el registro, las personas deben tener un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson, tener interés en participar en estudios de investigación y estar dispuestos a permitir que el equipo de la enfermedad de Parkinson acceda a su historial médico de su(s) proveedor(es) médico(s).

Para convertirse en miembro de este registro, se necesita información primaria, incluida la información de contacto y cierta información médica general de un proveedor de salud. Se evaluará la información médica para confirmar el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson y determinar si un participante potencial es elegible para convertirse en miembro del registro.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Roxana Burciu, PhD
  • Número de teléfono: 302-831-3066
  • Correo electrónico: rgburciu@udel.edu

Ubicaciones de estudio

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
        • Reclutamiento
        • University of Delaware
        • Contacto:
          • Roxana Burciu, PhD
          • Número de teléfono: 302-831-3066
          • Correo electrónico: rgburciu@udel.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las personas que tienen un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson y están interesadas en participar en los estudios de investigación de la enfermedad de Parkinson de la Universidad de Delaware.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuo de 21 años o más
  • Un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson
  • Interés en participar en uno o más estudios de investigación dirigidos por investigadores en la Universidad de Delaware
  • Voluntad de permitir que el equipo de registro acceda al historial médico de los proveedores médicos que confirmarían un diagnóstico clínico de la enfermedad de Parkinson y brindarían información de salud básica que facilitaría la comparación entre el participante y el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Individuos con un diagnóstico clínico de parkinsonismo que no se considera primario (p. parkinsonismo vascular) o un síndrome parkinsoniano atípico (p. ej., parálisis supranuclear progresiva, atrofia multisistémica, degeneración corticobasal, etc.)
  • Diagnóstico clínico de demencia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico de la enfermedad de Parkinson
Periodo de tiempo: Una vez al año, al principio del año.
Al realizar un seguimiento una vez al año, evaluaremos el historial médico de un participante para validar un diagnóstico de la enfermedad de Parkinson. Un diagnóstico confirmado de la enfermedad de Parkinson es un criterio para continuar siendo parte del registro.
Una vez al año, al principio del año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

28 de mayo de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2030

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

4 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

28 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson

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