Selvbiografisk minne (EMAM)
22. mars 2023 oppdatert av: Nantes University Hospital
Øyebevegelse under selvbiografisk hukommelse ved Alzheimers sykdom
Denne studien tar sikte på å vurdere øyebevegelser under selvbiografisk gjenfinning (dvs. gjenfinning av personlige minner) hos pasienter med Alzheimers sykdom.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er en økt interesse for studiet av øyebevegelser under gjenfinning av selvbiografiske minner, og nyere forskning har vist hvordan gjenfinning av selvbiografisk minne kan aktivere øyebevegelser.
Denne forskningen har imidlertid hovedsakelig vært opptatt av unge voksne, og til nå er lite kjent om forholdet mellom øyebevegelser og selvbiografisk hukommelse hos pasienter med Alzheimers sykdom.
Målet med denne studien er derfor å evaluere øyebevegelser under gjenfinning av selvbiografiske minner hos pasienter med Alzheimers sykdom.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
54
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Nantes, Frankrike, 44000
- CHU de Nantes
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter diagnostisert med Alzheimers sykdom i det milde stadiet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier :
- Diagnose av Alzheimers sykdom på det milde stadiet
Ekskluderingskriterier:
- Nevrologiske/psykiatriske lidelser (annet enn Alzheimers sykdom)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall fiksasjoner og sakkader
Tidsramme: Fire uker (fra vurdering til analyse)
|
Antall
|
Fire uker (fra vurdering til analyse)
|
|
Varighet av fiksasjoner og sakkader
Tidsramme: Fire uker (fra vurdering til analyse)
|
Varighet i millisekunder
|
Fire uker (fra vurdering til analyse)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pupillstørrelse
Tidsramme: Fire uker (fra vurdering til analyse)
|
I millimeter
|
Fire uker (fra vurdering til analyse)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. april 2021
Primær fullføring (Faktiske)
25. november 2022
Studiet fullført (Faktiske)
25. november 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. september 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RC20_0322
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .