- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04584138
Автобиографическая память (EMAM)
22 марта 2023 г. обновлено: Nantes University Hospital
Движение глаз во время автобиографической памяти при болезни Альцгеймера
Это исследование направлено на оценку движения глаз во время автобиографического поиска (то есть поиска личных воспоминаний) у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Существует повышенный интерес к изучению движений глаз во время извлечения автобиографических воспоминаний, и недавние исследования показали, как извлечение автобиографических воспоминаний может активировать движение глаз.
Однако это исследование в основном касалось молодых людей, и до сих пор мало что известно о взаимосвязи между движением глаз и автобиографической памятью у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Таким образом, целью настоящего исследования является оценка движений глаз во время извлечения автобиографических воспоминаний у пациентов с болезнью Альцгеймера.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
54
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция, 44000
- CHU de Nantes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с диагнозом болезнь Альцгеймера в легкой стадии
Описание
Критерии включения :
- Диагностика болезни Альцгеймера в легкой стадии
Критерий исключения :
- Неврологические/психиатрические расстройства (кроме болезни Альцгеймера)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество фиксаций и саккад
Временное ограничение: Четыре недели (от оценки до анализа)
|
Число
|
Четыре недели (от оценки до анализа)
|
|
Продолжительность фиксаций и саккад
Временное ограничение: Четыре недели (от оценки до анализа)
|
Продолжительность в миллисекундах
|
Четыре недели (от оценки до анализа)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Размер зрачка
Временное ограничение: Четыре недели (от оценки до анализа)
|
В миллиметрах
|
Четыре недели (от оценки до анализа)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 сентября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC20_0322
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .