Memoria autobiográfica (EMAM)
22 de marzo de 2023 actualizado por: Nantes University Hospital
Movimiento ocular durante la memoria autobiográfica en la enfermedad de Alzheimer
Este estudio tiene como objetivo la evaluación del movimiento ocular durante la recuperación autobiográfica (es decir, la recuperación de recuerdos personales) en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay un interés creciente en el estudio de los movimientos oculares durante la recuperación de recuerdos autobiográficos y la investigación reciente ha demostrado cómo la recuperación de la memoria autobiográfica puede activar el movimiento ocular.
Sin embargo, esta investigación se ha centrado principalmente en adultos jóvenes y, hasta ahora, se sabe poco sobre la relación entre el movimiento ocular y la memoria autobiográfica en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Por lo tanto, el objetivo del presente estudio es evaluar los movimientos oculares durante la recuperación de recuerdos autobiográficos en pacientes con enfermedad de Alzheimer.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
54
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nantes, Francia, 44000
- CHU de Nantes
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados con enfermedad de Alzheimer en la etapa leve
Descripción
Criterios de inclusión :
- Diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en la etapa leve
Criterio de exclusión :
- Trastornos neurológicos/psiquiátricos (distintos de la enfermedad de Alzheimer)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de fijaciones y movimientos sacádicos
Periodo de tiempo: Cuatro semanas (desde la evaluación hasta el análisis)
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Número
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Cuatro semanas (desde la evaluación hasta el análisis)
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Duración de las fijaciones y movimientos sacádicos
Periodo de tiempo: Cuatro semanas (desde la evaluación hasta el análisis)
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Duración en milisegundos
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Cuatro semanas (desde la evaluación hasta el análisis)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tamaño de la pupila
Periodo de tiempo: Cuatro semanas (desde la evaluación hasta el análisis)
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En milímetro
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Cuatro semanas (desde la evaluación hasta el análisis)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
25 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC20_0322
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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