Memoria autobiografica (EMAM)
22 marzo 2023 aggiornato da: Nantes University Hospital
Movimento degli occhi durante la memoria autobiografica nella malattia di Alzheimer
Questo studio mira alla valutazione del movimento oculare durante il recupero autobiografico (cioè il recupero di ricordi personali) in pazienti con malattia di Alzheimer.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
C'è un crescente interesse per lo studio dei movimenti oculari durante il recupero dei ricordi autobiografici e recenti ricerche hanno dimostrato come il recupero dei ricordi autobiografici può attivare il movimento degli occhi.
Questa ricerca si è però occupata principalmente di giovani adulti e, fino ad ora, si sa poco sulla relazione tra movimento oculare e memoria autobiografica nei pazienti con malattia di Alzheimer.
Lo scopo del presente studio è quindi quello di valutare i movimenti oculari durante il recupero dei ricordi autobiografici nei pazienti con malattia di Alzheimer.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
54
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nantes, Francia, 44000
- CHU de Nantes
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con diagnosi di malattia di Alzheimer nella fase lieve
Descrizione
Criterio di inclusione :
- Diagnosi della malattia di Alzheimer allo stadio lieve
Criteri di esclusione :
- Disturbi neurologici/psichiatrici (diversi dal morbo di Alzheimer)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di fissazioni e saccadi
Lasso di tempo: Quattro settimane (dalla valutazione all'analisi)
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Numero
|
Quattro settimane (dalla valutazione all'analisi)
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Durata delle fissazioni e delle saccadi
Lasso di tempo: Quattro settimane (dalla valutazione all'analisi)
|
Durata in millisecondi
|
Quattro settimane (dalla valutazione all'analisi)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dimensione della pupilla
Lasso di tempo: Quattro settimane (dalla valutazione all'analisi)
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Al millimetro
|
Quattro settimane (dalla valutazione all'analisi)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 aprile 2021
Completamento primario (Effettivo)
25 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
12 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC20_0322
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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