Memória Autobiográfica (EMAM)
22 de março de 2023 atualizado por: Nantes University Hospital
Movimento dos olhos durante a memória autobiográfica na doença de Alzheimer
Este estudo visa a avaliação do movimento ocular durante a recuperação autobiográfica (ou seja, recuperação de memórias pessoais) em pacientes com Doença de Alzheimer.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Há um interesse crescente no estudo dos movimentos oculares durante a recuperação de memórias autobiográficas e pesquisas recentes demonstraram como a recuperação da memória autobiográfica pode ativar o movimento ocular.
No entanto, esta pesquisa tem se preocupado principalmente com adultos jovens e, até agora, pouco se sabe sobre a relação entre o movimento ocular e a memória autobiográfica em pacientes com doença de Alzheimer.
O objetivo do presente estudo é, portanto, avaliar os movimentos oculares durante a recuperação de memórias autobiográficas em pacientes com Doença de Alzheimer.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
54
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Nantes, França, 44000
- CHU de Nantes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes diagnosticados com doença de Alzheimer na fase leve
Descrição
Critério de inclusão :
- Diagnóstico da doença de Alzheimer na fase leve
Critério de exclusão :
- Distúrbios neurológicos/psiquiátricos (exceto Doença de Alzheimer)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de fixações e sacadas
Prazo: Quatro semanas (da avaliação até a análise)
|
Número
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Quatro semanas (da avaliação até a análise)
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Duração das fixações e sacadas
Prazo: Quatro semanas (da avaliação até a análise)
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Duração em milissegundos
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Quatro semanas (da avaliação até a análise)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tamanho da pupila
Prazo: Quatro semanas (da avaliação até a análise)
|
Em milímetro
|
Quatro semanas (da avaliação até a análise)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2021
Conclusão Primária (Real)
25 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
25 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC20_0322
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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