Mémoire autobiographique (EMAM)
22 mars 2023 mis à jour par: Nantes University Hospital
Mouvement oculaire pendant la mémoire autobiographique dans la maladie d'Alzheimer
Cette étude vise à l'évaluation des mouvements oculaires lors de la récupération autobiographique (c'est-à-dire la récupération de souvenirs personnels) chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il y a un intérêt accru pour l'étude des mouvements oculaires lors de la récupération de souvenirs autobiographiques et des recherches récentes ont démontré comment la récupération de souvenirs autobiographiques peut activer le mouvement oculaire.
Ces recherches ont cependant concerné principalement les jeunes adultes et, jusqu'à présent, on sait peu de choses sur la relation entre les mouvements oculaires et la mémoire autobiographique chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
L'objectif de la présente étude est donc d'évaluer les mouvements oculaires lors de la récupération de souvenirs autobiographiques chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
54
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nantes, France, 44000
- Chu De Nantes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients diagnostiqués avec la maladie d'Alzheimer au stade bénin
La description
Critère d'intégration :
- Diagnostic de la maladie d'Alzheimer au stade bénin
Critère d'exclusion :
- Troubles neurologiques/psychiatriques (autres que la maladie d'Alzheimer)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de fixations et de saccades
Délai: Quatre semaines (de l'évaluation à l'analyse)
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Nombre
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Quatre semaines (de l'évaluation à l'analyse)
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Durée des fixations et des saccades
Délai: Quatre semaines (de l'évaluation à l'analyse)
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Durée en millisecondes
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Quatre semaines (de l'évaluation à l'analyse)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taille de la pupille
Délai: Quatre semaines (de l'évaluation à l'analyse)
|
En millimètre
|
Quatre semaines (de l'évaluation à l'analyse)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2021
Achèvement primaire (Réel)
25 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2020
Première publication (Réel)
12 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC20_0322
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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