Behandling av Placenta Accreta Spectrum
30. oktober 2020 oppdatert av: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
placenta accreta spectrum er en gruppe lidelser som har en depate om den beste måten å behandle.
dette er en beskrivende studie om de beste teknikkene for å redusere sykelighet og dødelighet relatert til det.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
placenta accreta spectrum er en gruppe lidelser som har en depate om den beste måten å behandle. dette er en beskrivende studie om de beste teknikkene for å redusere sykelighet og dødelighet relatert til det.
- kirurgisk behandling av placenta accreta
- kortsiktig oppfølging av resultatene
- langsiktig oppfølging
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71515
- Rekruttering
- Assiut University
-
Ta kontakt med:
- Abdalmageed
- Telefonnummer: 1007972027
- E-post: drosamast@yahoo.com.au
-
-
Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egypt, 71111
- Rekruttering
- Osama Abdalmageed
-
Ta kontakt med:
- Osama Abdalmageed
- Telefonnummer: 1007972027
- E-post: drosamast1981@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- All placenta accreta e høy mulighet for placenta accreta
- samtykke
- enkle oppfølgingsbesøk
Ekskluderingskriterier:
- blødningstendens
- assosiert medisinsk lidelse hypertensjon, diabetes, preeklampsi..
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Feil i den nye konservative ledelsen
Tidsramme: 3 timer
|
Trenger å gjøre peripartum hysterektomi eller pasientens død
|
3 timer
|
|
Estimert mengde blodtap
Tidsramme: 6 timer
|
Den estimerte mengden blodtap under og etter operasjonen
|
6 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. oktober 2020
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
30. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Placenta Accreta
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .