Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление Placenta Accreta Spectrum

30 октября 2020 г. обновлено: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
Placenta accreta — это группа заболеваний, для которых существуют споры о наилучшем способе лечения. это описательное исследование о лучших методах снижения заболеваемости и связанной с ней смертности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Placenta accreta — это группа заболеваний, для которых существуют споры о наилучшем способе лечения. это описательное исследование о лучших методах снижения заболеваемости и связанной с ней смертности.

  1. хирургическое лечение приросшей плаценты
  2. краткосрочное сопровождение результатов
  3. долгосрочное наблюдение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Osama Abdalmageed
  • Номер телефона: 01012234876
  • Электронная почта: drosamast@aun.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: maha said
  • Номер телефона: 01013464458
  • Электронная почта: drmahasaid2014@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Рекрутинг
        • Assiut University
        • Контакт:
          • Abdalmageed
          • Номер телефона: 1007972027
          • Электронная почта: drosamast@yahoo.com.au
    • Non-US/Non-Canadian
      • Assiut, Non-US/Non-Canadian, Египет, 71111
        • Рекрутинг
        • Osama Abdalmageed
        • Контакт:
          • Osama Abdalmageed
          • Номер телефона: 1007972027
          • Электронная почта: drosamast1981@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Все приращения плаценты и высокая вероятность приращения плаценты
  • согласие
  • легкие последующие визиты

Критерий исключения:

  • склонность к кровотечениям
  • сопутствующее медицинское расстройство гипертония, диабет, преэклапсия..

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неудача нового консервативного управления
Временное ограничение: 3 часа
Необходимость проведения перипартальной гистерэктомии или смерть пациентки
3 часа
Предполагаемый объем кровопотери
Временное ограничение: 6 часов
Предполагаемый объем кровопотери во время и после операции
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 октября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Placenta Accreta

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацента Аккрета

Клинические исследования Управление спектром приращения плаценты

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться