Manejo do espectro da placenta acreta em Placenta Acreta e Placenta prévia - Registro de Ensaios Clínicos

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Procedimento: Manejo do espectro da placenta acreta

Descrição detalhada

O espectro da placenta acreta é um grupo de distúrbios que têm um debate sobre a melhor forma de tratamento. trata-se de um estudo descritivo sobre as melhores técnicas para reduzir a morbimortalidade a ela relacionada.

tratamento cirúrgico da placenta acreta
acompanhamento de curto prazo para os resultados
acompanhamento de longo prazo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

Fase 2
Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Egito
- - Assiut, Egito, 71515
    - Recrutamento
    - Assiut University
    - Contato:
      
      Abdalmageed
      
      Número de telefone: 1007972027
      
      E-mail: drosamast@yahoo.com.au
- Non-US/Non-Canadian
  - Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egito, 71111
    - Recrutamento
    - Osama Abdalmageed
    - Contato:
      
      Osama Abdalmageed
      
      Número de telefone: 1007972027
      
      E-mail: drosamast1981@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

Toda placenta acreta e alta possibilidade de placenta acreta
consentimento
visitas fáceis de acompanhamento

Critério de exclusão:

tendência a sangramento
distúrbio médico associado hipertensão, diabetes, pré-eclâpsia..

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Outro
Alocação: N / D
Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Falha da nova gestão conservadora Prazo: 3 horas	Necessidade de fazer histerectomia periparto ou óbito da paciente	3 horas
Quantidade estimada de perda de sangue Prazo: 6 horas	A quantidade estimada de perda de sangue durante e após a cirurgia	6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade