Zarządzanie spektrum łożyska przyrośniętego
30 października 2020 zaktualizowane przez: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
Spektrum łożyska przyrośniętego to grupa zaburzeń, które mają rozstrzygnięcie co do najlepszego sposobu postępowania.
jest to opisowe badanie najlepszych technik zmniejszania zachorowalności i śmiertelności z nią związanej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Spektrum łożyska przyrośniętego to grupa zaburzeń, które mają rozstrzygnięcie co do najlepszego sposobu postępowania. jest to opisowe badanie najlepszych technik zmniejszania zachorowalności i śmiertelności z nią związanej.
- chirurgiczne leczenie łożyska przyrośniętego
- krótkoterminowe monitorowanie wyników
- obserwacja długoterminowa
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
30
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt, 71515
- Rekrutacyjny
- Assiut University
-
Kontakt:
- Abdalmageed
- Numer telefonu: 1007972027
- E-mail: drosamast@yahoo.com.au
-
-
Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egipt, 71111
- Rekrutacyjny
- Osama Abdalmageed
-
Kontakt:
- Osama Abdalmageed
- Numer telefonu: 1007972027
- E-mail: drosamast1981@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszystkie łożysko przyrośnięte e duże prawdopodobieństwo przyrośnięcia łożyska
- zgoda
- łatwe wizyty kontrolne
Kryteria wyłączenia:
- skłonność do krwawień
- powiązane zaburzenia medyczne nadciśnienie tętnicze, cukrzyca, stan przedrzucawkowy..
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niepowodzenie nowego konserwatywnego zarządzania
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Konieczność wykonania okołoporodowej histerektomii lub śmierci pacjentki
|
3 godziny
|
|
Szacunkowa ilość utraconej krwi
Ramy czasowe: 6 godzin
|
Szacunkowa ilość utraconej krwi podczas i po operacji
|
6 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 października 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 października 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Placenta Accreta
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Niezdecydowany
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .