Manejo de Placenta Accreta Spectrum
30 de octubre de 2020 actualizado por: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
El espectro de placenta accreta es un grupo de trastornos que tienen un depate sobre la mejor forma de manejo.
se trata de un estudio descriptivo sobre las mejores técnicas para reducir la morbilidad y mortalidad relacionadas con ella.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El espectro de placenta accreta es un grupo de trastornos que tienen un depate sobre la mejor forma de manejo. se trata de un estudio descriptivo sobre las mejores técnicas para reducir la morbilidad y mortalidad relacionadas con ella.
- manejo quirúrgico de la placenta accreta
- seguimiento a corto plazo de los resultados
- seguimiento a largo plazo
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71515
- Reclutamiento
- Assiut University
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Contacto:
- Abdalmageed
- Número de teléfono: 1007972027
- Correo electrónico: drosamast@yahoo.com.au
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Non-US/Non-Canadian
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Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egipto, 71111
- Reclutamiento
- Osama Abdalmageed
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Contacto:
- Osama Abdalmageed
- Número de teléfono: 1007972027
- Correo electrónico: drosamast1981@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las placentas acumuladas y alta posibilidad de placenta acumulada
- consentir
- visitas de seguimiento fáciles
Criterio de exclusión:
- tendencia a sangrar
- trastorno médico asociado hipertensión, diabetes, preeclapsia..
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fracaso de la novedosa gestión conservadora
Periodo de tiempo: 3 horas
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Necesidad de realizar una histerectomía periparto o muerte de la paciente
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3 horas
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Cantidad estimada de pérdida de sangre
Periodo de tiempo: 6 horas
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La cantidad estimada de pérdida de sangre durante y después de la cirugía.
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6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de octubre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
30 de octubre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Placenta Accreta
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .