Gestione dello spettro di Placenta Accreta
30 ottobre 2020 aggiornato da: Osama Saber Thabet Abdalmageed, Assiut University
Lo spettro della placenta accreta è un gruppo di disturbi che hanno un dibattito sul modo migliore di gestione.
si tratta di uno studio descrittivo sulle migliori tecniche per ridurre la morbilità e la mortalità ad essa correlata.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo spettro della placenta accreta è un gruppo di disturbi che hanno un dibattito sul modo migliore di gestione. si tratta di uno studio descrittivo sulle migliori tecniche per ridurre la morbilità e la mortalità ad essa correlata.
- gestione chirurgica della placenta accreta
- follow-up a breve termine dei risultati
- follow-up a lungo termine
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Assiut, Egitto, 71515
- Reclutamento
- Assiut university
-
Contatto:
- Abdalmageed
- Numero di telefono: 1007972027
- Email: drosamast@yahoo.com.au
-
-
Non-US/Non-Canadian
-
Assiut, Non-US/Non-Canadian, Egitto, 71111
- Reclutamento
- Osama Abdalmageed
-
Contatto:
- Osama Abdalmageed
- Numero di telefono: 1007972027
- Email: drosamast1981@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutta la placenta accreta e alta possibilità di placenta accreta
- consenso
- facili visite di controllo
Criteri di esclusione:
- tendenza al sanguinamento
- disturbo medico associato ipertensione, diabete, preeclapsia..
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fallimento della nuova gestione conservativa
Lasso di tempo: 3 ore
|
Necessità di eseguire l'isterectomia peripartum o la morte della paziente
|
3 ore
|
|
Quantità stimata di perdita di sangue
Lasso di tempo: 6 ore
|
La quantità stimata di perdita di sangue durante e dopo l'intervento chirurgico
|
6 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 ottobre 2020
Completamento primario (Anticipato)
31 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Placenta Accreta
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Gestione dello spettro della placenta accreta
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationReclutamentoFlutter atriale | Fibrillazione atriale (FA)Canada, Stati Uniti