Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proksimalt intestinalt obstruksjonssyndrom (PIOS) hos en pasient med cystisk fibrose: et nytt syndrom

27. oktober 2020 oppdatert av: Tecnologico de Monterrey
Det presenteres et tilfelle av en pasient med cystisk fibrose med tarmobstruksjon på grunn av et proksimalt intestinalt obstruksjonssyndrom (PIOS). Dette syndromet kan diagnostiseres med DIOS-definisjonen, med den eneste forskjellen på en mer proksimal plassering i mage-tarmkanalen, som f.eks. magen, tolvfingertarmen eller jejunum.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Distalt intestinal obstruksjonssyndrom er en sjelden komplikasjon hos pasienter med cystisk fibrose karakterisert ved akkumulering av tyktflytende fekalt materiale, kombinert med klebrig slimete sekret lokalisert i distale ileum, festet til tarmveggen. Kun få tilfeller er rapportert i litteraturen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexico, 76140
        • Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

45 år gammel pasient med cystisk fibrose

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen >18 år
  • Cystisk fibrose
  • Tarmobstruksjon

Ekskluderingskriterier:

  • Pediatrisk pasient <18 år
  • Ukjent årsak til tarmobstruksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tarmobstruksjon hos en pasient med cystisk fibrose
Tidsramme: 3-6 dager
En 45 år gammel pasient med cystisk fibrose presenterte tarmobstruksjon. Bildestudier ble utført, uten å identifisere en spesifikk årsak til tarmobstruksjonen. Pasienten ble overført til operasjon.
3-6 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

21. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

3. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere