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Sindrome da ostruzione intestinale prossimale (PIOS) in un paziente con fibrosi cistica: una nuova sindrome

27 ottobre 2020 aggiornato da: Tecnologico de Monterrey
Viene presentato il caso di un paziente affetto da fibrosi cistica con occlusione intestinale dovuta a sindrome da ostruzione intestinale prossimale (PIOS). Tale sindrome può essere diagnosticata con la definizione DIOS, con la sola distinzione di una localizzazione più prossimale nel tratto gastrointestinale, come lo stomaco, il duodeno o il digiuno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome da ostruzione intestinale distale è una rara complicanza nei pazienti con fibrosi cistica caratterizzata dall'accumulo di materiale fecale viscoso, combinato con secrezioni mucose appiccicose localizzate nell'ileo distale, aderite alla parete intestinale. In letteratura sono riportati solo pochi casi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Messico
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Messico, 76140
        • Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente di 45 anni affetto da fibrosi cistica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulto >18 anni
  • Fibrosi cistica
  • Occlusione intestinale

Criteri di esclusione:

  • Paziente pediatrico <18 anni
  • Causa sconosciuta di occlusione intestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ostruzione intestinale in un paziente con fibrosi cistica
Lasso di tempo: 3-6 giorni
Un paziente di 45 anni con fibrosi cistica presentato con occlusione intestinale. Sono stati eseguiti studi di immagine, senza identificare una causa specifica dell'ostruzione intestinale. Il paziente è stato trasferito in sala operatoria.
3-6 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tecnologico de Monterrey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

21 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I1568Z

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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