Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proximalt intestinalt obstruktionssyndrom (PIOS) hos en patient med cystisk fibros: ett nytt syndrom

27 oktober 2020 uppdaterad av: Tecnologico de Monterrey
Ett fall av en patient med cystisk fibros med tarmobstruktion på grund av ett proximalt intestinalt obstruktionssyndrom (PIOS) presenteras. Detta syndrom kan diagnostiseras med DIOS-definitionen, med den enda åtskillnaden av en mer proximal lokalisering i mag-tarmkanalen, som t.ex. magen, tolvfingertarmen eller jejunum.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Distalt tarmobstruktionssyndrom är en sällsynt komplikation hos patienter med cystisk fibros som kännetecknas av ackumulering av trögflytande fekalt material, kombinerat med klibbiga slemhinnor i distala ileum, vidhäftande till tarmväggen. Endast ett fåtal fall har rapporterats i litteraturen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, Mexiko, 76140
        • Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

45 år gammal patient med cystisk fibros

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen >18 år
  • Cystisk fibros
  • Tarmobstruktion

Exklusions kriterier:

  • Barnpatient <18 år
  • Okänd orsak till tarmobstruktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tarmobstruktion hos en patient med cystisk fibros
Tidsram: 3-6 dagar
En 45-årig patient med cystisk fibros fick tarmobstruktion. Bildstudier utfördes utan att identifiera en specifik orsak till tarmobstruktionen. Patienten överfördes till operation.
3-6 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

3 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera