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Síndrome de Obstrucción Intestinal Proximal (PIOS) en un Paciente con Fibrosis Quística: Un Nuevo Síndrome

27 de octubre de 2020 actualizado por: Tecnologico de Monterrey
Se presenta el caso de un paciente con fibrosis quística con obstrucción intestinal por síndrome de obstrucción intestinal proximal (PIOS). Este síndrome puede ser diagnosticado con la definición DIOS, con la única distinción de una localización más proximal en el tracto gastrointestinal, como el estómago, el duodeno o el yeyuno.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El Síndrome de Obstrucción Intestinal Distal es una complicación rara en pacientes con fibrosis quística caracterizada por la acumulación de materia fecal viscosa, combinada con secreciones mucosas pegajosas localizadas en el íleon distal, adheridas a la pared intestinal. Solo se han reportado pocos casos en la literatura.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • México
    • Nuevo Leon
      • Monterrey, Nuevo Leon, México, 76140
        • Escuela Nacional de Medicina, Tecnologico de Monterrey

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente de 45 años con fibrosis quística

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adulto >18 años
  • Fibrosis quística
  • Obstrucción intestinal

Criterio de exclusión:

  • Paciente pediátrico <18 años
  • Causa desconocida de obstrucción intestinal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Obstrucción intestinal en paciente con fibrosis quística
Periodo de tiempo: 3-6 días
Un paciente de 45 años con fibrosis quística se presentó con obstrucción intestinal. Se realizaron estudios de imagen, sin identificar una causa específica de la obstrucción intestinal. El paciente fue trasladado a cirugía.
3-6 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tecnologico de Monterrey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

21 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

3 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • I1568Z

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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