Arabisk versjon av spørreskjema om identifisering av funksjonell ankelinstabilitet
26. januar 2021 oppdatert av: Aya Abdelhamied Mohamed Khalil, Cairo University
Den arabiske versjonen av spørreskjema for identifisering av funksjonell ankelinstabilitet (IdFAI-Ar)
Tester gyldigheten og påliteligheten til IdFAI
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
reliabilitet og validitet av identifisering Functional Ankel Instability Questionnaire (IdFAI) Arabisk versjon ble vurdert med referanse til Lower Extremity Functional Scale blant gjentatte ankelforstuinger på universitetsstudenter i Kairo.
Disse høyskolestudentene ble tilfeldig valgt ut fra forskjellige høyskoler ved Cairo University
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
86
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt, 1216
- Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 24 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
mannlige og kvinnelige høyskolestudenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- åttiseks mannlige og kvinnelige studenter vil frivillig delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere ankeloperasjon.
- Historie om enhver ankeloperasjon.
- Anamnese med brudd i løpet av de siste 6 månedene.
- Vært involvert i et hvilket som helst tidligere styrke- eller atletisk treningsprogram.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gyldighet
Tidsramme: 3 måneder
|
Korrelasjonskoeffisient
|
3 måneder
|
|
Pålitelighet
Tidsramme: 3 måneder
|
Cronbachs alfa
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2018
Primær fullføring (Faktiske)
22. januar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
22. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
12. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P.T REC/012/001829
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .